Corvalol

Corvalol, yatıştırıcı ve antispazmodik etkiye sahip bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

• Ağızdan tatbikat için damlalar, 15, 25, 30 veya 50 ml'lik şişeler, koyu renkli cam damlalar, bir karton paket içinde bir şişe;
• Tabletler, 10 adet. blisterlerde, 2 veya 10 paketli bir karton paketinde.

İlacın aktif maddeler:

• 1-Bromoizovalerik asit etil ester: 1 ml damla - 1 tablette 20 mg, - 8.2 mg;
• Fenobarbital: 1 ml damla - 18,26 mg, 1 tablette - 7.5 mg;
• Nane yağı: 1 ml damla içinde 1.42 mg, 1 tablette 0.58 mg.

Yardımcı bileşenler:

• Damlalar:% 95 etanol, arıtılmış su ve sodyum hidroksit;
• Tabletler: beta-siklodekstrin, laktoz monohidrat, patates nişastası, magnezyum stearat ve mikrokristalin selüloz.

Kullanım endikasyonları

Bir vazodilatatör ve yatıştırıcı olarak:

• uykusuzluk;

• sinirlilik;
• Bitkisel labilite;
• Nevrotik durumlar;
• Hipokondriyak sendromu.
• Kardiyovasküler sistemin fonksiyonel bozuklukları (artmış kan basıncı, kardialji ve sinüs taşikardisi).

Bir antispazmodik olarak:

• Gastrointestinal sistem kas spazmı (bağırsak ve biliyer kolik).

Kontrendikasyonlar

Her iki dozaj formu için:

• Şiddetli karaciğer / böbrek yetmezliği;
• Laktasyon dönemi (veya emzirmeyi bırakmalıdır);
• Bileşenlere aşırı duyarlılık.

Ayrıca, tabletler, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

• gebelik;
• 18 yaşına kadar (bu yaş grubunda bu dozaj formunda ilacın kullanım deneyimi yoktur);
• Laktoz intoleransı, laktaz eksikliği, glikoz-galaktoz malabsorbsiyonu (laktoz içeriğinden dolayı).

Aşırı dikkatli, hamilelik sırasında damla şeklinde Corvalol reçete edilebilir.

Doz ve Yönetim

İlaç yemeklerden önce ağızdan alınmalıdır: tabletler - sıkılmış su, damlalar - az miktarda su (30-50 ml) içinde çözülür.

Yetişkinler 15-30 damla günde 2-3 kez veya 1-2 tablet günde 2 kez reçete edilir. Taşikardi ile, tek bir doz 40-50 damla veya 3 tablete arttırılabilir.

Çocuklar, klinik tabloya ve yaşa bağlı olarak günde 3-15 damla için reçete edilir.

Her durumda tedavi süresi, doktor bireysel olarak belirler.

Yan etkileri

Corvalol olası yan etkileri: baş dönmesi, uyuşukluk, konsantrasyonu yavaşlatmak, yavaş kalp hızı, alerjik reaksiyonlar. Bazı durumlarda, gastrointestinal sistemin ihlalleri vardır. Tarif edilen fenomen doz azaltımında veya ilaç çekilmesinde kaybolur.

Uzun süreli kullanımda, vücutta brom birikimi ve (konjunktivit, rinit, hemorajik diyatezi, apati, depresyon, hareketlerin bozulmuş koordinasyonu gibi semptomlarla kendini gösterir), bağlanma başlangıcı, ilaç bağımlılığı ve yoksunluk sendromunun gelişimi ile ilgili bromizm fenomeni olasılığı vardır.

Doz aşımı belirtileri: düşük kan basıncı, ataksi, nistagmus, ajitasyon, merkezi sinir sistemi (MSS), baş dönmesi, halsizlik, brom zehirlenmesi depresyonu. Bu durumda Corvalol kaldırılmalı, gastrik lavaj yapılmalı ve semptomatik tedavi uygulanmalı, CNS inhibe edildiğinde kafein ve niketamid gösterilmelidir.

Özel talimatlar

Corvalol tedavisi sırasında:

• Alkollü içecekler içmemelisiniz;
• Sürüş araçları dahil olmak üzere potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınılması önerilir.

İlaç etkileşimi

Merkezi sinir sistemini ve valproik asiti inhibe eden ilaçlar Corvalol'ün etkisini arttırır.

İlaç fenobarbital parçası hipnotik, analjezik ve lokal anestezik etkisini artırır, dahil olmak üzere karaciğerde metabolize edilen ilaçların etkinliğini azaltır griseofulvin, glukokortikosteroidler, kumarin türevleri, oral kontraseptifler.

Corvalol, metotreksatın toksisitesini arttırır.

Şartlar ve depolama koşulları

Karanlık bir yerde, çocukların ulaşamayacağı bir sıcaklıkta saklayın: tabletler - 15-25 ºС, damla - 15 ºº kadar.

Tabletlerin raf ömrü - 2 yıl, damla - 1,5 yıl.