Xalatan

Xalatan bir antiglaokom etkisine sahip bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Xalatan,% 0,005'lik bir göz damlası şeklinde üretilmiştir, bu açık, renksiz bir solüsyondur (2.5 ml plastik damlalıklı şişelerde, birinci açma kontrolüne sahip karton paketlerde 1 veya 3 şişe).

1 ml damla bileşimi şunları içerir:

• Aktif madde: latanoprost - 50 ug;
• Yardımcı bileşenler: benzalkonyum klorür, sodyum dihidrojen fosfat (monohidrat), sodyum hidrojen fosfat (susuz), sodyum klorür, enjeksiyon suyu.

Kullanım endikasyonları

Xalatan, artmış göz içi basıncı ve açık açılı glokom ile artmış göz içi basıncını azaltmak için kullanılır.

Kontrendikasyonlar

mutlak:

• 1 yaşına kadar çocuk yaşı;
• İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık.

Göreli (özel uyarı gerekli):

• Psödofilik, arka lens kapsülünün ve afazinin rüptürü ile birlikte;
• Maküla ödemi, iritis / üveite yol açabilecek risk faktörleri;
• İnflamatuar ve neovasküler glokom;
• Bronşiyal astım;
• Tıbbi öyküde herpetik keratit;
• Katarakt ameliyatından önceki dönem.

Özellikle prostaglandin F _2α analoglarının kullanımı ile ilişkili aktif ve tekrarlayan herpetik keratitli bir ilacın reçete edilmesi önerilmez.

Gebe kadınlarda sıkı kontrol edilen çalışmalar yapılmamıştır. Bu süre zarfında, ilaç, ancak amaçlanan faydalar olası risklere ağır basıyorsa reçete edilir.

Latanoprost ve metabolitleri anne sütüne geçebilir, bu nedenle laktasyon sırasında ilacı dikkatli kullanmalısınız.

Doz ve Yönetim

Xalatan etkilenen her gözde günde 1 kez, tercihen akşam saatlerinde 1 damla reçete edilir.

Latanoprostun olası sistemik etkilerini azaltmak için, her damlanın aşılanmasından hemen sonra, gözün iç köşesine yakın alt göz kapağında bulunan alt lakrimal noktaya 1 dakika süreyle basılması önerilir.

Yan etkileri

• Cilt: göz kapağı kararması, göz kapaklarında lokal cilt reaksiyonları, döküntü, toksik epidermal nekroliz;
• Solunum sistemi: dispne, bronkospazm (bronşiyal astım veya akut atak öyküsü olan hastalarda alevlenme dahil);
• Görme organı: göz tahrişi (kaşıntı, gözlerde kum veya yabancı cisim hissi, yanma ve batma), bulanık görme, kuru göz mukozası, konjonktival hiperemi, göz ağrısı, blefarit, fotofobi, korneal epitelin geçici nokta erozyonu, iris pigmentasyonu , periorbital ödem, konjunktivit, göz kapağı ödem, keratit, iritis / üveit, kirpik büyümesi yönünde (bazen göz tahrişine neden olan) değişim, meibom bezleri üzerinde ek kirpik büyümesi, artan pigmentasyon, artış sayılar, kirpik ve vellus kıllarının kalınlaşması ve uzaması, erozyon ve kornea ödemi, kirpiklerdeki değişiklikler ve periorbital bölge (üst göz kapağı sulkusunun derinleşmesine neden olan), maküla ödemi (sistoid dahil);
• Enfeksiyonlar: herpetik keratit;
• Sinir sistemi: baş dönmesi, baş ağrısı;
• Kas-iskelet sistemi: eklemlerde ve kaslarda ağrı;
• Diğer: nonspesifik göğüs ağrısı.

Çok nadir durumlarda, fosfat içeren göz damlaları kullanıldığında belirgin kornea hasarı olan hastalarda kalsifikasyon mümkündür.

Ayrıca diyabetik retinopatili hastalarda retina dekolmanı ve vitreus hemorajisi, retinal emboli vakaları da bilinmektedir.

İlacını sadece bir göz içinde damlayan hastalar, heterokromiyi geliştirme şansına sahiptir.

Xalatan'ın çocuklarda güvenlik profili, yetişkinlerdekine benzer. Erişkinlerle karşılaştırıldığında nazofarenjit ve ateş çocuklarda daha yaygındır.

Özel talimatlar

İlaç günde 1 kereden fazla kullanılmamalıdır çünkü Sık kullanım, hareketinin zayıflamasına yol açar.

Bir sonraki dozu atlama durumunda, bunu ikiye katlamak gerekli değildir, damlatma her zamanki zamanda gerçekleştirilir.

Gerekirse, latanoprost göz içi basıncını azaltmak için yerel kullanım için diğer oftalmik ajan sınıflarıyla eşzamanlı olarak kullanılabilir. Ancak, instilasyonlar arasında 5 dakikalık aralıklarla yapılmalıdır.

Xalaktan'ın bir parçası olan benzalkonyum klorür, kontakt lensler tarafından absorbe edilebilir, böylece damlatma işleminden önce 15 dakikadan daha önce çıkarılmaları ve giyilmemeleri gerekir.

Artan iris pigmentasyonu durumunda, tedavi yakın tıbbi gözetim altında yapılmalıdır, gerekirse ilaç iptal edilmelidir. Artan pigmentasyon genellikle tedavinin ilk yılında nadiren ikinci ve / veya üçüncü olarak gözlenir. Zamanla, pigmentasyonun ilerleme hızı 5 yıl sonra azalır ve stabilize olur. Uzun vadede, böyle bir reaksiyonun etkileri araştırılmamıştır. Tedavi sürecinin sona ermesinden sonra, irisin kahverengi pigmentasyonunun artışı gözlenmedi, ancak değişen göz rengi geri dönüşümsüz olabilir.

Göz kapağı derisinin koyulaşmasının yanı sıra, artan pigmentasyon, kalınlaşma, kalınlık artışı, kirpiklerin uzama yönünün uzaması ve değiştirilmesi, genellikle tersine çevrilebilir ve Xalatan'ın ortadan kaldırılmasından sonra kaybolur.

Damlatmadan sonra, geçici görme bulanıklığı mümkündür, bu nedenle araçlara dikkat çekmek ve görme keskinliği ve konsantrasyon gerektiren aktiviteler gerçekleştirmek gereklidir.

İlaç etkileşimi

Xalatan, tiyomersal (çökelme) içeren göz damlaları ile uyumsuzdur.

Başka bir prostaglandin analogu ile eşzamanlı instilasyon ile, göz içi basıncında paradoksik bir artış mümkündür, bu nedenle bu kombinasyonlar kontrendikedir.

Şartlar ve depolama koşulları

Çocukların sınırlı erişime sahip karanlık bir yerde 2-8 ° C sıcaklıkta saklayınız.

Raf ömrü - 3 yıl.

Şişeyi açtıktan sonra 4 hafta boyunca 25 ºС'ye kadar sıcaklıklarda saklanabilir.