Laferobion

Laferobion - immünomodülatör, antiviral ve antitümör aktivitesi olan bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Laferobion dozaj formları:

• Nazal çözeltinin hazırlanması için toz (1 numaralı flakonda);
• Enjeksiyonluk çözeltinin hazırlanması için toz (1 numaralı şişelerde).

İlacın aktif bileşeni, interferon rekombinant insan alfa-2b'dir. Bir burun solüsyonunun hazırlanması için tozda, 100 milyon IU içeren bir enjeksiyon çözeltisinin hazırlanması için toz içinde 1 milyon, 3 milyon, 5 milyon, 6 milyon, 9 milyon veya 18 milyon IU'dur.

Kullanım endikasyonları

Bulaşıcı hastalıkların kapsamlı tedavisi:

• Herpes virüsünün neden olduğu enfeksiyonlar: herpes zoster, gözlerin herpes lezyonları, genital herpes, deride herpetik patlamalar;
• İnsan papillomavirüs enfeksiyonları;
• Hepatit B virüsü enfeksiyonları (orta ila şiddetli);
• Yenidoğanlarda dahil olmak üzere karışık enfeksiyonlar (bakteriyel ve viral).

Kanserin kapsamlı tedavisi:

• Kaposi sarkoması;
• Cildin ve gözlerin melanoması;
• Multipl miyelom;
• Meme, yumurtalık, mesane, böbrek dahil olmak üzere çeşitli lokalizasyon tümörleri.

Laferobion ayrıca multipl skleroz için kompleks terapinin bir parçası olarak kullanılır.

Nazal solüsyonu, akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının (ARVI) tedavisi ve önlenmesi için kullanılır.

Kontrendikasyonlar

• Şiddetli böbrek ve / veya karaciğer hastalığı;
• Hamilelik (çünkü güvenlik çalışmaları yapılmamıştır);
• Laktasyon (çünkü interferonun anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir);
• İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Doz ve Yönetim

Nazal solüsyon, nazal geçişlere ve inhalasyonlara damlatmak için kullanılır.

1 şişe için 50 bin IU'luk bir aktiviteye sahip Laferobion'un bir solüsyonunu elde etmek için, 100 ml IU - 1 ml su aktivitesiyle 2 ml kaynatılmış veya damıtılmış su ekleyin, sonra şişeyi dikkatlice çalkalayın.

Hastalığın ilk semptomlarının başlangıcında tedaviye başlanması tavsiye edilir.

Her nazal geçişte 50-100 bin IU'luk bir aktivite ile tek doz 5 damla (0.25 ml) verildiğinde. İlaç, her 60-120 dakikada bir, ancak günde en az 6 kez uygulanmalıdır. Tedavi süresi en az 2-3 gündür.

1 aylıktan küçük çocuklar 50 kg IU'luk bir aktiviteye sahip Laferobion çözeltisini kullanırlar, 2-3 günde 2-3 kez damlalar 3-5 gün boyunca 4-6 kez düşer. Bu yaş grubundaki çocukları tedavi ederken, solüsyona batırılmış olan nazal turu kullanmak da mümkündür: bunlar, her burun deliğine 10-15 dakika boyunca sırayla sokulmalıdır.

Ultrasonik bir soluma cihazı ile kullanılan inhalasyon Laferobion şeklinde. Bir prosedür için, 3 şişe toz 5 ml steril veya kaynatılmış su içinde çözülür. Soluma günde 2 kez yapılır.

Bir salgın sırasında ya da hasta bir kişiyle temas halinde iken SARS enfeksiyonunu önlemek için, 50-100 bin IU'luk bir aktiviteye sahip bir ilaç, enfeksiyon tehdidinin tüm süresi boyunca günde 2 kez (en az 6 saat arayla) her burun deliğine 5 damla uygulanır.

Enjeksiyon için çözelti, kas içi veya deri altına uygulama için amaçlanmıştır. Girişten önce, 1 şişe içeriği 1 ml enjeksiyon suyunda çözülür.

Orta veya şiddetli seyrini karakterize eden akut hepatit B'nin tedavisinde, Laferobion günde 5-6 gün boyunca günde 1 milyon IU 2 kez enjekte edilir, daha sonra kullanım sıklığı günde 1 kez azalır ve tedavi 5 gün daha sürdürülür. Etkinin uzatılmasına ihtiyaç varsa, ilaç 14 gün boyunca haftada 1 milyon IU 2 kez uygulanmaya devam eder. En yüksek verimlilik, ikterik dönemin ilk 5 gününde Laferobion reçete edilirken, sonraki dönemlerde kullanım daha az etkilidir.

Kronik hepatit B Laferobion'un alevlenmesi haftada 3 kez 3-6 milyon IU kullandı. Tedavi 24 haftaya kadar sürebilir. 12. haftada, tedavinin etkinliği değerlendirilir: eğer klinik iyileşme yoksa ve HbeAg titresinde bir azalma yoksa, ilaç iptal edilir.

Kronik hepatit C'de, haftada 3 kez 3 milyon IU reçete edilir. Kurs 24 haftaya kadar. 12. haftada, tedavinin etkinliği değerlendirilir: klinik ve biyokimyasal iyileşme gözlenmezse ilaç iptal edilir. 1 aylık tedaviden sonra, ALT düzeyi değerlendirilir: indirgeme, başlangıçtaki verilerin% 50'sinden az ise, doz 6 milyon IU'ya çıkarılır.

Kene kaynaklı ensefaliti olan Laferobion, 10 gün boyunca günde 1-3 kez 1-3 milyon IU reçete edilir, daha sonra doz destekleyiciye indirilir - 1-3 milyon IU, diğer günde 10 gün daha sürdürülür.

Kanser durumunda, ilaç, her hasta için mümkün olan maksimum dozda kullanılır, örn. Uzun bir süre üstesinden gelebilecekleri. Laferobion sadece sitostatik bir etkiye sahip olduğu için, tümör odağını geriledikten veya remisyona ulaştıktan sonra kullanılmalıdır.

Ortalama önerilen dozlar:

• Kronik myeloid lösemi - hematolojik remisyon elde edilene kadar günde 9 milyon IU, sonra - 9 milyon IU haftada 3 kez;
• Lenfositik (kıllı hücreli) lösemi - hematolojik remisyon elde edilene kadar günde 3 milyon IU, daha sonra haftada üç kez 3 milyon IU;
• Renal hücreli karsinom - Haftada 3 kez 18 milyon IU;
• Malign melanoma - metastazların kısmen veya tamamen gerilemesi sağlanana kadar günlük 18 milyon IU, daha sonra - 18 milyon IU haftada 3 kez;
• Kaposi sarkomu ile edinilmiş immün yetmezlik sendromu (AIDS) olan hastalarda - günde 36 milyon IU, koşulun stabilize edilmesinden sonra - 18 milyon IU haftada 3 kez.

Yan etkileri

Laferobion'un en yaygın yan etkisi grip benzeri sendromdur: baş ağrısı, titreme, asteni, eklemlerde ağrı, kaslar, sırt, boyun ve gözler.

Ayrıca bazı durumlarda dikkat:

• Kardiyovasküler sistem: kardiyomiyopati, kardiyomegali, Raynaud sendromu, anjina pektoris, aritmi (genellikle bradikardi, sinüs taşikardisi veya ekstrasistol), pulmoner emboli, arteriyel hipotansiyon;
• Endokrin sistemi: jinekomasti, tiroid hormon düzeylerindeki değişiklikler (hipertiroidizm veya hipotiroidizm), hiperglisemi;
• Sindirim sistemi: diş eti iltihabı, anoreksiya, tat değişiklikleri, dispepsi, gastralgia, karaciğer enzimleri seviyesinde değişiklikler, hepatit (hepatik komaya kadar);
• Sinir sistemi: konuşma bozuklukları, düşünme, hafıza, dikkat, uyku, ekstrapiramidal bozukluklar, migren, baş dönmesi, hiper- ve hipokinezi, parestezi, ataksi, depresyon, agresif reaksiyonlar, duygusal kararsızlık, deliryum, intihar eğilimi eğilimi;
• Kan sistemi: trombositopeni, lökopeni, hipokromik anemi, hemoliz;
• Solunum sistemi: rinit, sinüzit, verimsiz öksürük, dispne;
• Kas-iskelet sistemi: kemik ağrısı, hiporefleksi, tendinit, eklemlerdeki değişiklikler (artroz, artrit, romatoid artrit);
• Üreme sistemi: vajinal kuruluk, amenore, cinsel sapma, iktidarsızlık;
• Diğerleri: kuru cilt, flebit, susuzluk, hipotermi, lenfadenopati, ödem (periorbital, genital organlar), alerjik reaksiyonlar, kaşeksi, dehidratasyon, hiperkalsemi.

Özel talimatlar

Tedavi sırasında alkollü içecek tüketmek yasaktır.

Laferobion'un psikofizik reaksiyonların hızı ve konsantre olma yeteneği üzerindeki etkisi araştırılmamıştır.

İlaç etkileşimi

Laferobion, glukokortikosteroidler ile eş zamanlı olarak atanması önerilmez.

Diğer ilaçların kullanımı kontrendike değildir.

Şartlar ve depolama koşulları

2 ila 8 ºC arasında bir sıcaklıkta saklayın (buzdolabında).

Hazırlanan çözelti buzdolabında bir günden fazla saklanamaz.