Laktusan

Lactusan, amonyak moleküllerinin emilimini ve atılımını arttıran, asidofilik mikroorganizmaların çoğalmasını teşvik eden, proteolitik mikroorganizmaların üreme süreçlerini inhibe eden, azotlu gruplar içeren toksik maddelerin sentezini azaltan bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Lactusan, bir şurup halinde (100 ve 300 ml'lik şişelerde, bir mukavva demetinde bir şişe ile tamamlanmış bir şişede) ve tabletler (bir pakette her biri 60) şeklinde temin edilebilir.

İlacın aktif bileşeni laktulozdur (% 36'dan fazla). Laktoz içeriği% 12'den az, galaktoz% 6'dan fazla değildir.

Kullanım endikasyonları

• Çocuklarda dahil olmak üzere değişen şiddetin bağırsak disbiyozu;
• Yaşlılarda, çocuklarda, hamile kadınlarda ve uzun süre yatak istirahati olan hastalarda kronik kabızlık;
• Kolit ve gastrointestinal sistemin diğer hastalıkları;
• Çeşitli etiyolojilerin karaciğer hastalıkları;
• Salmonelloz ve bağırsak enfeksiyonlarına karşı koruma;
• Böbrek yetmezliği;
• Sindirim sisteminin fonksiyonel bozuklukları eşliğinde hamile kadınların toksisitesi;
• Alerjik reaksiyonlar.

Lactusan ayrıca antibiyotik tedavisinin etkilerini düzeltmek veya bağırsakların bağışıklık sistemini harekete geçirmek için de reçete edilebilir.

Kontrendikasyonlar

• Laktaz eksikliği;
• Galaktozemi;
• İlacın bileşenlerine bireysel hoşgörüsüzlük.

Doz ve Yönetim

Lactusan'ın her iki dozaj formu da yemekle (gıda ile) ağızdan alınmalıdır.

Bir şurup şeklinde, ilaç reçete edilir: yetişkinler için - 10 ml (2 çay kaşığı), çocuklar için - 5 ml (1 çay kaşığı). Resepsiyon sıklığı - günde 2 defa.

Tablet şeklinde: yetişkin - 4-5 tablet günde 2 kez, 5 yaşın üzerinde çocuklar - günde 3 tablet.

Tedavi süresi 7-14 gündür. Klinik etki Lactusan alarak 2-3 günde gerçekleşir. Disbakteriyozu çalıştırırken, kurs süresi 1.5-2 kat artar.

Yaşlanan organizmanın sağlığını iyileştirmek için ilacın günlük olarak 4-6 tablet veya 20 ml şurup alınması önerilir.

Yan etkileri

Lactusana'yı almanın başlangıcında, şişkinlik ortaya çıkabilir, ancak genellikle 3 gün içinde kendi kendine geçer.

Bazı durumlarda laktuloz alındıktan sonra müshil bir etki kaydedilmiştir.

Aşırı doz karın ağrısı, bulantı ve ishale neden olabilir. Bu durumda, Lactusan doz ayarlaması gereklidir.

Uzun süreli yüksek dozda ilacı alan hepatik ensefalopatisi olan hastalar diyareye bağlı elektrolit dengesizliği gelişebilir.

Özel talimatlar

Belirtilmişse ve bir doktorun gözetiminde, ilaç hamilelik sırasında kullanılabilir.

Eğer ishal Lactusan almanın bir sonucu olarak gelişirse, doz yarıya inmelidir.

İlaç etkileşimi

Neomisin, antibiyotiklerin yanı sıra magnezyum, alüminyum ve kalsiyum antasitler laktulozun etkinliğini azaltır.

Laksatifler eşzamanlı kullanımı ile şiddetli ishal gelişebilir.

Şartlar ve depolama koşulları

Çocuklar için sınırlı erişime sahip karanlık bir yerde 20 ° C'ye kadar bir sıcaklıkta saklayın.

Raf ömrü - 2 yıl.