lansoprazol

Lansoprazol, H + -K + -ATP-ase'nin spesifik bir inhibitörü olan bir anti-ülser ilacıdır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Lansoprazol yeşil renkte kapsüller biçiminde mevcuttur, içeriği beyaz veya neredeyse beyaz renkli mikrogranüller (blisterde 7 parça, 2 paketli bir karton paket).

İlacın aktif bileşeni, 1 kapsül - 30 mg lansoprazolodur.

Kullanım endikasyonları

• Stresli ülserler;
• Peptik ülser ve duodenal ülser;
• Zollinger-Ellison Sendromu;
• Eroziv ve ülseratif özofajit;
• Reflü özofajit;
• Helicobacter pylori ile ilişkili mide ve duodenumun aşındırıcı ve ülseratif lezyonları;
• Nonsteroidal antienflamatuar ilaçlara (NSAİİ) bağlı olarak mide ve duodenumun eroziv ve ülseratif lezyonları.

Kontrendikasyonlar

• Ben hamileliğin trimesterini;
• Emzirme dönemi;
• İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Tedavi döneminde özel gözlem altında yaşlı, böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalar olmalıdır.

Lansoprazolün 18 yaşın altındaki çocuklara ve ergenlere reçete edilmesi önerilmez, çünkü Bu yaş grubundaki hastalarda ilacın etkinliğini ve güvenilirliğini doğrulayan klinik veriler yeterli değildir.

Doz ve Yönetim

İlaç oral uygulama için tasarlanmıştır.

Ortalama dozlar:

• Duodenal ülserin alevlenmesi - 30 mg / gün, artan direnç durumunda, doz 60 mg'a çıkarılır, tedavi süresi 2-4 haftadır;
• Eroziv ve ülseratif özofajit ve gastrik ülserin alevlenmesi - 4-8 hafta boyunca 30-60 mg / gün;
• NSAID'lerin alınmasıyla oluşan gastrointestinal sistemin (GIT) eroziv ve ülseratif lezyonları - 4-8 hafta boyunca 30 mg / gün;
• Reflü özofajiti antirekron tedavisi - 30 mg / gün, uzun bir tedavi süresi - 6 aya kadar;
• Helicobacter pylori Eradikasyon - antibakteriyel ilaçlarla birlikte günde 30 kez 30 mg, tedavi süresi 10-14 gündür;
• Mide ülseri ve duodenal ülserin anti-relaps tedavisi - günde 30 mg.

Zollinger-Ellison sendromunda, doktor, dozu tek tek seçer, terapi hedefi, bazal sekresyonun 10 mmol / saatten daha azına ulaşmasıdır.

Yan etkileri

• Merkezi sinir sistemi: baş ağrısı; nadiren - baş dönmesi, anksiyete, uyuşukluk, halsizlik, depresyon;
• Sindirim sistemi: karın ağrısı, iştahta azalma veya artış, mide bulantısı; nadiren ishal / kabızlık; nadir durumlarda, ülseratif kolit, karaciğerin transaminaz aktivitesinin artması, gastrointestinal kanalın kandidiyazı, hiperbilirubinemi;
• Hematopoetik sistem: nadiren - trombositopeni, eşlik eden hemorajik belirtiler; bireysel durumlarda - anemi;
• Solunum sistemi: nadiren - farenjit, öksürük, üst solunum yolu enfeksiyonları, rinit, grip benzeri sendrom;
• Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü; nadir durumlarda, eritema multiforme ve ışığa duyarlılık;
• Diğer: nadir durumlarda - alopesi ve miyalji.

Özel talimatlar

Lansoprazol atanmadan önce ve tedavi sürecinin bitiminden önce, bu tür hastalıkların semptomlarını maskeleyebilir ve zamanında tanı geciktirebilir, çünkü, malign neoplazm varlığı dışlanmalıdır.

İlaç etkileşimi

Sukralfat, lansoprazolün biyoyararlanımını% 30 azaltır, bu nedenle bu ilaçları almak arasında 30-40 dakikalık bir aralık gözlenmelidir.

Lansoprazol teofilin temizlenmesini% 10 azaltır, baz gruplarına ait ajanların pH-bağımlı emilimini hızlandırır ve zayıf asit gruplarına ait preparatların emilimini yavaşlatır.

Antasitler, lansoprazol alındıktan 1 saat önce veya 2-3 saat sonra alınmalıdır, çünkü yavaşlar ve emilimini azaltırlar.

Lansoprazol, fenitoin, diazepam ve indirekt antikoagülanlar gibi mikrozomal oksidasyon ile karaciğerde metabolize edilen ilaçların atılımını yavaşlatır.

Şartlar ve depolama koşulları

Kuru ve karanlık bir yerde 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

Raf ömrü - 2 yıl.