Latikort - harici kullanım için glukokortikosteroid (GCS).
Bırakma formu ve kompozisyon
Latikort dozaj formları:
- % 0,1 harici kullanım için çözüm: şeffaf, tortu ve mekanik katışkılar içermeyen, renksiz, izopropil alkol kokusu (plastik şişelerde her biri 20 ml, bir karton kutuda 1 şişe);
- Dış kullanım için krem% 0,1: homojen, beyaz (alüminyum tüplerde 15 g, bir karton demetinde 1 tüp);
- Dış kullanım için merhem% 0,1: şeffaf, renksiz, yağlı kıvam (alüminyum tüplerde 15 g, bir karton demetinde 1 tüp).
Aktif madde - hidrokortizon bütirat: 1 ml çözelti, 1 gr krema ve merhem - 1 mg.
Yardımcı bileşenler:
- Çözelti: gliserol, povidon, sitrik asit, sodyum sitrat, isopropanol, arıtılmış su;
- Krem: beyaz vazelin, sıvı parafin, sitostearil alkol, setomakrogol, sitrik asit, sodyum sitrat, metil parahidroksibenzoat, arıtılmış su;
- Merhem: Vazelin beyazı.
Kullanım endikasyonları
Lokal GCS'ye duyarlı, aşırı keratinizasyonla oluşan enfekte olmayan cilt hastalıkları:
- İletişim eczema;
- eritroderma;
- sedef hastalığı;
- Atopik dermatit;
- Liken planus;
- Seboreik dermatit.
Ayrıca Laticort böcek ısırıkları için de etkilidir.
Kontrendikasyonlar
mutlak:
- Cildin bütünlüğünün ihlali (yaralar ve ülserler);
- Perioral dermatit;
- Akne vulgaris ve rosacea;
- Derinin viral, fungal ve bakteriyel enfeksiyonları;
- Deri tümörleri;
- Tüberküloz veya sifilitik deri lezyonları;
- Aşılama sonrası dönem;
- 12 aya kadar olan çocuklar, anüsteki kaşıntı ile - 12 yıla kadar;
- İlaca karşı aşırı duyarlılık.
Laticort'un gebeliğin ilk trimesterine uygulanması önerilmez.
Göreli (özel uyarı gerekli):
- Tüberküloz (sistemik lezyon);
- Diabetes mellitus;
- Özellikle yaşlılarda cildin atrofik koşulları.
Doz ve Yönetim
Latikorta'nın tüm kullanım şekilleri harici kullanım için tasarlanmıştır.
Az miktarda ilacın etkilenen cilde günde 1-3 kez uygulanması gerekir. Tedavi 1 ila 3 hafta sürebilir. Haftalık doz 60 g'ı geçmemelidir.
İlacın penetrasyonunu iyileştirmek için, masaj hareketleri ile uygulanması tavsiye edilir.
Dirençli bir seyir ile karakterize edilen hastalıklar için, örneğin, lokalize psoriatik plaklar dizler ve dirsekler üzerinde lokalize olduğunda, Laticort'un oklüzif bir pansuman altında kullanılması önerilir.
Yan etkileri
Çoğunlukla Latikort iyi tolere edilir, ortaya çıkarsa yan etkiler, nadiren, geri dönüşlü iken, genellikle cilt tahrişidir.
İlaç, geniş bir alanın yüzeyinde ve / veya uzun süreli kullanımın yanı sıra, tıkayıcı pansumanların kullanıldığı durumlarda, bazı durumlarda dikenli ısı, hipopigmentasyon, folikülit, akne benzeri değişiklikler, deri atrofisi, stria, sekonder cilt enfeksiyonları, hipertrikoz mümkündür.
Bazen alerjik kontakt dermatit oluşur.
Özel talimatlar
Laticort merhem formunda likenifikasyon (cildin kalınlaşması) ve subakut enflamatuar durumlar için kullanılması önerilmez.
Hamilelik sırasında, ilaç, ancak, doktor göre, beklenen anne için beklenen yararları fetus için olası riskler ağır basarsa, reçete edilir. Aynı zamanda ürünü sadece küçük cilt bölgelerine uygulamak mümkündür ve tedavi kısa kurslarda yapılmalıdır.
Emzirme sırasında, Laticort, ancak meme bezi hariç, cildin küçük bir yüzeyinde uygulanabilir.
Çocukluk döneminde, adrenal korteksin işlevini baskılama riski yüksektir, bu da büyüme hormonunun atılımını azaltır. Bu nedenle, uzun süreli tedavi ile, plazma kortizol seviyeleri, vücut ağırlığı ve çocuğun yüksekliği üzerinde kontrol gereklidir.
Tıkayıcı pansuman altında ilacı uygularken (bebek bezi, bebek bezi altında) veya yüzünde, minimum dozun kullanılması tavsiye edilir. hidrokortizon bütiratın emilimini arttırabilir. Tedavi kısa olmalı ve bir hekimin gözetimi altında yapılmalıdır.
Laticort'un yüksek dozlarda ve / veya uzun bir süre boyunca, özellikle de oklüzif pansumanlarda kullanımı, plazma kortizol konsantrasyonunda bir artışa neden olsa da, bu olguya hiçbir zaman hipofiz-adrenal sistemin reaktivitesinde bir azalma eşlik etmez. İlacın kesilmesinden sonra kortizol üretimi normalleştirilir.
Sekonder bir mantar veya bakteriyel enfeksiyonun gelişmesi durumunda, ek olarak bir antifungal veya antibakteriyel ajan da reçete edilir.
Latikort'u deriye uygularken cilt atrofisi, perioral dermatit ve telanjiektazi gibi yan etki riski artar.
Eğer tedaviden sonraki 7 gün içinde iyileşme gerçekleşmezse veya tersine, kötüleşiyorsa, doktorunuza danışmalısınız. Aynı durum, ilacın kesilmesinden birkaç gün sonra hastalığın semptomları tekrarlanırsa yapılmalıdır.
Uygulama yaparken, gözlere düşmesini önlemek için dikkatli olmanız gerekir.
Psikofizik reaksiyonların şiddetine ve Laicort'a konsantre olma yeteneğine olumsuz etkisi yoktur.
İlaç etkileşimi
Latikort'un diğer ilaçlarla farmasötik ve farmakolojik etkileşimi hakkında bilgi eksik.
Şartlar ve depolama koşulları
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.
Raf ömrü - 3 yıl.