Lasolvan

Lasolvan, mukolitik ve balgam söktürücü bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

• Yutma ve soluma çözeltisi: berrak, renksiz veya hafif kahverengimsi bir tonda (bir damlalık ile donatılmış koyu renkli cam şişelerde her biri 100 ml, bir karton kutu içinde bir ölçme kabı ile birlikte 1 şişe);
• Şurup: hafif viskoz, renksiz veya neredeyse renksiz, şeffaf veya neredeyse şeffaf, yabani çilek veya çilek kokusu ile (koyu cam şişelerde her 100 veya 200 ml, bir karton paket içinde bir şişe ile bir ölçüm kapağı ile komple);
• Tabletler: her iki tarafta düz, yuvarlak, eğimli kenarlı, beyaz veya sarımsı renk tonlu, bir tarafta - şirketin sembolü, diğer tarafta - her iki tarafında da "67C" gravür ayrımı ve gravür (10 parça kabarcık, bir karton demetinde 2 veya 5 kabarcık);
• Pastiller: yuvarlak, açık kahverengi renkli, nane kokusuyla (her biri 10'ar blisterde, 1, 2 veya 4'lü bir blister kutuda).

İlacın aktif bileşeni ambroksol hidroklorürdür:

• 1 ml çözelti - 7.5 mg;
• 5 ml şurup - 15 veya 30 mg;
• 1 tablet - 30 mg;
• 1 troka - 15 mg.

Yardımcı bileşenler:

• Solüsyon: sodyum hidrojen fosfat dihidrat, benzalkonyum klorür, sitrik asit monohidrat, sodyum klorür, arıtılmış su;
• Şurup: arıtılmış su, gietelloza (hidroksietil selüloz), benzoik asit, sorbitol sıvı (kristalleştirilemez), potasyum asesülfam, gliserol% 85, vanilya lezzetlendirmesi 201629, orman berry tatlandırıcı PHL-132195 (şurup 15 mg / 5 ml'de) veya çilek aroması-loot PHL-132200 (30 mg / 5 ml'lik bir şurup içinde);
• Tabletler: kurutulmuş mısır nişastası, laktoz monohidrat, kolloidal silikon dioksit, magnezyum stearat;
• Pastiller: akasya sakızı, sorbitol, sıvı parafin (sıvı doymuş hidrokarbonların saflaştırılmış karışımı), karyon 83 (mannitol, sorbitol, hidrojene hidrolize nişasta), sodyum sakarinat, arıtılmış su, nane yaprağı yağı ve okaliptüs yaprakları.

Kullanım endikasyonları

Lasolvan, solunum yolunun aşağıdaki akut ve kronik hastalıklarını tedavi etmek için kullanılır, bunlar mukosiliyer klirensin ihlali ve viskoz balgam salınımı ile birlikte gelir:

• Bronşektazi;
• Akut ve kronik bronşit;
• Kronik obstrüktif akciğer hastalığı;
• pnömoni;
• Balgam akıntısı zorluğu ile bronşiyal astım.

Kontrendikasyonlar

Tüm dozaj formları için:

• Hamileliğin ilk üç aylık dönemi;
• Emzirme dönemi;
• Ambroksol veya yardımcı bileşenlere aşırı duyarlılık.

Dozaj formuna bağlı ek kontrendikasyonlar:

• Şurup: 6 yaşına kadar çocuk yaşı (30 mg / 5 ml'lik bir dozda bir şurup için), fruktoza kalıtsal intoleransı;
• Tabletler: 18 yaşına kadar, laktoz intoleransı, laktaz eksikliği, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu;
• Lozenges: 6 yaşına kadar olan çocuklar, fruktoza kalıtsal hoşgörüsüzlük.

Dikkatle Lasolvan hamileliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde yanı sıra böbrek ve / veya karaciğer yetmezliğinde kullanılır.

Doz ve Yönetim

Çözüm Lasolvan, yutma ve inhalasyon için tasarlanmıştır.

İçinde, ne olursa olsun, yiyeceğe bakmadan, su, meyve suyu, çay veya sütle seyreltilebilir.

Önerilen dozlar:

• 2 yaşın altındaki çocuklar - günde 1 ml 2 kez;
• 2-6 yaş arası çocuklar - günde 3 kez 1 ml;
• 6-12 yaş arası çocuklar - günde 2-3 kez 2 ml;
• 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - günde 4 ml 3 kez.

1 ml çözelti = 25 damla.

İnhalasyon için, Lasolvan, buhar inhalatörleri hariç, herhangi bir modern inhalasyon ekipmanı ile kullanılabilir. Optimum neme ulaşmak için, çözelti 1: 1 oranında% 0.9 sodyum klorür çözeltisi ile karıştırılır. Soluma normal nefes alma modunda yapılmalıdır, çünkü derin bir nefes öksürüğe neden olabilir. İşlemden önce ilacın vücut ısısına ısıtılması tavsiye edilir.

Bronşiyal astımı olan hastalar, bir bronkodilatatör ilacı aldıktan sonra Lasolvan ile enjekte edilmelidir, aksi takdirde solunum yolu ve spazmlarının spesifik olmayan irritasyonu mümkündür.

Önerilen dozajlar:

• 6 yaşından küçük çocuklar - inhalasyon için 2 ml çözelti, günde 1-2 inhalasyon;
• 6 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - inhalasyon için 2-3 ml solüsyon, günde 1-2 inhalasyon.

Şurup şeklinde Lasolvan, yemekten bağımsız olarak ağızdan alınır.

Şurup 15 mg / 5 ml için önerilen dozlar:

• 2 yaşın altındaki çocuklar - 2,5 ml, günde 2 kez;
• 2-6 yaş arası çocuklar - günde 3 kez 2,5 ml;
• 6-12 yaş arası çocuklar - günde 5 ml 2-3 kez;
• 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - günde 10 ml 3 kez.

30 mg / 5 ml şurup için önerilen dozlar:

• 6-12 yaş arası çocuklar - 2.5 ml günde 2-3 kez;
• 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - günde 5 ml 3 kez.

Tabletler Lasolvan, yemeklerden bağımsız olarak, bir sıvı ile ağızdan alınmalıdır. İlaç günde 3 kez 1 tablet reçete edilir. Terapötik etkisini arttırmak için günde 2 kez 2 tablet alabilirsiniz.

Pastiller Lasolvan, 6-12 yaş arası çocuklar için 1 PC'den, yemeklerden bağımsız olarak ağızda yavaşça emilmelidir. Günde 2-3 kez, 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - 2 adet. Günde 3 kez.

Tedaviden 4-5 gün sonra hastalık belirtileri devam ederse, doktora başvurmak gerekir.

Yan etkileri

• Sindirim sistemi: sıklıkla (% 1-10) - ağızda veya boğazda, mide bulantısında azalmış duyarlılık; seyrek olarak (% 0.1-1) - ağız kuruluğu, karın ağrısı, ishal, kusma, dispepsi; nadiren (% 0.01-0.1) - kuru boğaz;
• Sinir sistemi: sık sık - bir tat ihlal;
• Bağışıklık sistemi, deri ve deri altı doku: nadiren - döküntü, ürtiker, kaşıntı, anjioödem, aşırı duyarlılık, anafilaktik reaksiyonlar (anafilaktik şok dahil).

Özel talimatlar

Çözelti, koruyucu olarak benzalkonyum klorür içerir - solunduğunda, solunum yolu reaktivitesinin arttığı hassas hastalarda bronkospazmaya neden olabilir.

Lasolvan'ı alkali çözeltiler ve kromoglik asit ile karıştırmayın, çünkü 6,3'ün üzerindeki çözeltinin pH'ındaki bir artış ambroksolün çökmesine veya opalesensin ortaya çıkmasına neden olabilir.

Düşük sodyumlu bir diyet uygulayan hastalar, 12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler için önerilen günlük alımda (12 ml) oral ve inhalasyon solüsyonunun 42.8 mg sodyum içerdiğini düşünmelidir.

Bir Lasolvan tableti 162.5 mg laktoz içerir, maksimum günlük doz (4 tablet) 650 mg'dır.

Maksimum günlük dozda (20 ml) 30 mg / 5 ml Syasol Lasolvan, maksimum günlük dozda (30 ml) 5 mg sorbitol, Lasolvan 15 mg / 5 ml içerir - 10.5 g Sorbitol içeriğine bağlı olarak hafif müshil etkisi.

Herhangi bir balgam söktürücüde olduğu gibi, Lasolvan, antitussiflerle birlikte kullanılmamalıdır, bu da sputumu dışlamakta güçtür.

Ciddi cilt lezyonları olan hastalarda (toksik epidermal nekroliz ve Stevens-Johnson sendromu gibi), ateş, rinit, vücut ağrısı, boğazda iltihaplanma ve öksürük başlangıç ​​aşamasında ortaya çıkabilir. Semptomatik tedavi ile ambroksol hidroklorür hatalı olarak uygulanabilir. Lasolvanın kullanımı ile çakışan bu tür ciddi lezyonların tanımlanmasıyla ilgili izole edilmiş raporlar vardır, fakat ilaçla nedensel bir ilişki yoktur. Bu nedenle, tarif edilen semptomların gelişmesi durumunda Ambroksol ile tedavi kesilmeli ve derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

Lasolvanın bir kişinin reaksiyon hızı ve artan dikkat yoğunluğu ile ilgili aktiviteleri gerçekleştirme üzerindeki etkisi üzerine çalışmalar yapılmamıştır. Bununla birlikte, hiçbir olumsuz etki tespit edilmemiştir.

İlaç etkileşimi

Ambroksol hidroklorürün diğer ilaçlarla klinik olarak anlamlı, istenmeyen etkileşiminin rapor edilmediği rapor edilmiştir.

Ambroksol eritromisin, amoksisilin ve sefuroksimin bronşiyal sekresyonuna penetrasyonu artırır.

Şartlar ve depolama koşulları

Bir sıcaklıkta, çocukların ulaşamayacağı karanlık bir yerde saklayın: çözelti ve şurup - 25 ºС kadar, tabletler ve pastiller - 30 º kadar kadar.

Çözelti ve tabletlerin raf ömrü - 5 yıl, şurup ve pastiller - 3 yıl.