Legalon 140

Legalon 140, bitki kaynaklı bir hepatoprotektif ajandır.

Bırakma formu ve kompozisyon

İlacın dozaj formları:

• Kapsül, 10 adet blisterlerde, 2, 3 veya 6 blister kutuda;
• Draje, 20 adet. pakette.

Aktif bir bileşen olarak 1 kapsül ve 1 draje kuru süt thistle özü içerir - 173 ila 186.7 mg, silimarin içeriğine karşılık gelen - 140 mg, silibinin açısından - 108.2 mg.

Kapsüllerin ek bileşenleri:

• Yardımcı maddeler: sodyum karboksimetil nişasta (tip A), mannitol, magnezyum stearat, povidon, polisorbat 80;
• Kabuk bileşimi: jelatin, sodyum lauril sülfat, titanyum dioksit (E171), demir boyalar kırmızı oksit (E172) ve demir siyah oksit (E172).

Kullanım endikasyonları

Legalon 140, alkolizm, ağır metal bileşikleri, halojene hidrokarbonlar ve ilaçlarla zehirlenme sonucu oluşan toksik karaciğer hasarının önlenmesi ve tedavisi için kullanılır.

Kontrendikasyonlar

• gebelik;
• Laktasyon dönemi;
• İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Doz ve Yönetim

Kapsül ve haplar, bir yemekten sonra ağızdan alınmalı ve bol miktarda içme suyu içilmelidir.

Kural olarak, günde 3 kez 1 kapsül veya draje reçete edilir. Bakım tedavisi yaparken, günde 2 kez 1 kapsül veya hap alın.

Yan etkileri

Temel olarak Legalon 140 iyi tolere edilir. Nadir durumlarda, ilacın laksatif etkisi vardır. Alerjik reaksiyonlar mümkündür.

Özel talimatlar

Yok.

İlaç etkileşimi

Sitokrom P450 sisteminin bir inhibitörü olarak, süt devedikeni meyvesinin özü, diazepam, vinblastin, ketokonazol, alprazolam ve lovastatinin etkisini artırabilir.

Şartlar ve depolama koşulları

Karanlık bir yerde ve çocukların ulaşamayacağı bir yerde 30 ºº kadar bir sıcaklıkta saklayın.

Raf ömrü - 5 yıl.