Legalon 70

Legalon 70 antioksidan, zarflama, gastroprotektif ve hepatoprotektif etkileri olan bir bitkisel preparattır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Legalon 70'in İlaç Formları:

• Kapsül, 10 adet blisterlerde, karton paketlerde 2 paket;
• Draje, 10 adet. blisterlerde, kartonlarda 2 paket.

Aktif madde olarak 1 kapsül ve 1 tablet, süt devedikeni meyvesinin kuru ekstraktı içerir - 86.5 ila 93.35 mg, silimarin içeriğine karşılık gelen - 70 mg, silibinin - 54.1 mg.

Kullanım endikasyonları

• Bilier diskinezi;
• Kronik hepatit;
• pankreas iltihabı;
• gepatoholetsistitah;
• Karaciğer sirozu;
• Akut hepatit B ve viral etiyoloji, abdominal cerrahi, karaciğer hasarı sonrası durumlar;
• hiperlipidemi;
• Zehirli karaciğer hasarı, incl. Alkol zehirlenmesi, mantarlar, organik çözücüler, halojenli hidrokarbonlar, ağır metal tuzları, yanı sıra sakinleştiriciler, barbitüratlar, anti-tüberküloz ilaçlar, nonsteroidal anti-enflamatuar ilaçlar, aminoglikozitler, immünosupresanlar, tetrasiklin kullanımı ile zehirlenme neden oldu.

Ek olarak, Legalon aterosklerozun önlenmesi için kullanılabilir.

Kontrendikasyonlar

Bileşenlere aşırı duyarlılık durumunda ilacın kullanımı kesinlikle kontrendikedir.

Hamilelik ve emzirme sırasında Legalon 70'i reçete etmeniz tavsiye edilmez.

Doz ve Yönetim

Legalon 70 bir yemekten sonra oral olarak alınmalıdır, az miktarda su ile yıkanmalıdır.

Terapötik amaçlar için günde 3 kez 1 kapsül / hap atayın. Bakım tedavisi için - günde 2 kez 1 kapsül / tablet.

Yan etkileri

Bazı durumlarda ilacı alırken, alerjik reaksiyonlar meydana gelir. Nadiren laksatif etkisi.

Özel talimatlar

Yok.

İlaç etkileşimi

Silymarinin, fentolamin ve yohimbin ile antagonistik etkileşimi hakkında bir mesaj vardır.

Süt devedikeni meyve özü sitokrom P450 sistemini inhibe eder, bu nedenle alprazolam, vinblastin, diazepam, ketokonazol, lovastatin etkisini artırabilir.

Şartlar ve depolama koşulları

30 ºº kadar sıcaklıklarda saklayın.

Raf ömrü - 5 yıl.