Levosin

Levocin, doku rejenerasyonunu artıran antibakteriyel, antimikrobiyal, nekrolitik ve lokal anestezik etkiye sahip bir harici kombinasyon ilacıdır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Levosin harici kullanım için bir merhem şeklinde üretilir (her biri alüminyum tüplerde 40 g, bir karton demetinde 1 tüp, koyu cam kavanozlarda 50 ve 100 g, bir karton demet 1 bankasında).

İlacın aktif maddeler (1 g):

• Metillurasil - 40 mg;
• Sülfadimetoksin - 40 mg;
• Trimecain - 30 mg;
• Kloramfenikol - 10 mg.

Yardımcı bileşen - polietilen oksit.

Kullanım endikasyonları

Levosin, yara işleminin ilk aşamasında (pürülan-nekrotik) pürülan yaraların (karışık mikroflora ile enfekte olanlar dahil: zor iyileşen ülserler, yaralar ve yanıklar) tedavisi için reçete edilir.

Kontrendikasyonlar

Levocin bileşenlerine aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Hamilelik ve emzirme döneminde ilacın kullanımı ile ilgili klinik deneyim sınırlıdır, bu nedenle bu dönemlerde, yalnızca anne için beklenen yarar fetus / çocuk için potansiyel risklerden daha ağır basarsa, reçete edilebilir.

Doz ve Yönetim

Levosin harici kullanım için tasarlanmıştır. Merhem steril gazlı bezler ile emprenye edilir ve yarayı gevşek şekilde doldurun.

Gerekirse, drenaj tüpünden (kateter) bir şırınga kullanarak, pürülan boşluğa enjekte edilebilir. Bu durumda, 35-36 ºº bir sıcaklığa ısıtılır.

Yaralar pürülan nekrotik kitleler tamamen temizlenene kadar günlük olarak yapılır.

Yan etkileri

Levokin, deri döküntüleri ile kendini gösteren alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Özel talimatlar

Pansumanı Levosin merhemi ile uygulamadan önce, yaranın tedavi edilmesi gerekir: nekrotik dokuyu çıkarın ve hidrojen peroksit solüsyonu ile durulayın.

İlaç etkileşimi

Levosin'in diğer ilaçlarla etkileşimi hakkında bilgi eksik.

Şartlar ve depolama koşulları

Çocukların ulaşamayacağı sıcaklıklarda 20 ° C'ye kadar sıcaklıklarda saklayın ve ışıktan koruyun.

Raf ömrü - 2 yıl.