libeksin

Libexin antitussif bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Libeksin tablet formunda üretilir: düz, yuvarlak, hemen hemen beyaz veya beyaz renkli, her iki tarafta da faset, bir tarafında “LIBEXIN” gravür ve diğer taraftan tableti dört parçaya ayıran riskler (20 parça kabarcık, Bir karton kutuda 1 blister).

1 tabletin bileşimi şunları içerir:

• Aktif madde: prenoksdiazin hidroklorür - 100 mg;
• Yardımcı bileşenler: gliserin (gliserol), talk, mısır nişastası, magnezyum stearat, povidon, laktoz monohidrat.

Kullanım endikasyonları

• Kalp yetmezliği olan hastalarda gece öksürüğü;
• Herhangi bir etiyolojinin verimsiz öksürüğü (pnömoni, grip, üst solunum yolu nekrozu, kronik ve akut bronşit, amfizem).

Libeksin ayrıca bronkoskopik veya bronkolojik çalışmalar için hastaların hazırlanması sırasında kullanılır.

Kontrendikasyonlar

• Bol bronşiyal sekresyon ile ilişkili hastalıklar;
• İnhalasyon anestezisi sonrası durum;
• Galaktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu veya laktaz eksikliği;
• İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Libeksin çocuklarda dikkatli kullanılmalıdır.

Doz ve Yönetim

Libeksin çiğnemeden ağızdan alınır (oral mukozanın anestezisini önlemek için).

Ortalama yetişkin tek doz, 100 mg (1 tablet), alım çokluğu - günde 3-4 kez. Daha karmaşık durumlarda, günlük dozu en fazla –9 tablete çıkarmak mümkündür (günde 3 ila 3 kez, 2 tablet veya 3 tablet günde 3 kez).

Libexin Çocuklar vücut ağırlığı ve yaş temelinde reçete. Ortalama tek doz günde 3-4 kez 25-50 mg (1 / 4-1 / 2 tablet). Çocuklar için maksimum günlük doz - 2 tablet.

Bronkoskopi için hasta hazırlanırken, Libex, 0.9-3.8 mg / kg vücut ağırlığı dozunda 0.5-1 mg'lık bir dozda atropin ile birleştirilir. İlaçlar işlemden 1 saat önce uygulanmalıdır.

Yan etkileri

Terapi sırasında aşağıdaki yan etkiler gelişebilir:

• Sinir sistemi: yüksek dozlarda Libeksin, yorgunluk, hafif sedasyon;
• Gastrointestinal sistem: nadiren - boğazda veya ağızda kuruluk, ağız mukozasında anestezi (duyarlılık kaybı ve geçici uyuşma); vakaların% 10'undan daha az - kabızlık, mide ağrısı, mide bulantısı eğilimi;
• Alerjik reaksiyonlar: nadiren - deri döküntüsü, anjiyoödem.

Kural olarak, ilacı tavsiye edilen dozları aşan dozlarda alırken yorulma ve sedasyon görülür. Bu semptomlar, ilacın kesilmesinden sonra birkaç saat içinde kendiliğinden durur.

Özel talimatlar

Laktoz intoleransı olan hastalar, her bir tablet 0.38 mg laktoz içerdiği için, tedavi sırasında gastrointestinal sistemden şikayet alabilirler.

Yüksek dozlarda Libeksin almak reaksiyon oranını yavaşlatabilir. Bu durumda, artan tehlike ile ilişkili iş yapma veya yürütme olasılığı sorusu, ayrı ayrı ele alınmalıdır.

İlaç etkileşimi

Libexin'in balgam söktürücü ve mukolitik ilaçlarla aynı anda alınması tavsiye edilmez, çünkü balgamı inceltilmiş balgamı ayırmak zor olabilir.

Libexin'in diğer ilaçlarla etkileşimi hakkında klinik öncesi veya klinik veriler yoktur.

Şartlar ve depolama koşulları

25 ° C'ye kadar sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Raf ömrü - 5 yıl.