Lidaza

Lidase, kılcal geçirgenliği arttıran ve yara dokusunu çözen kelloidolitik etkiye sahip olan sığırların testislerinden izole edilmiş proteolitik aktiviteye sahip bir enzim ajanıdır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Lidaza, enjeksiyon ve topikal kullanım için bir çözeltinin hazırlandığı bir liyofilizat halinde üretilir (her bir şişede 64 IU, 5 ampul ampul ile birlikte bir karton demetinde 5 şişe).

Aktif madde - hiyalüronidaz: 1 şişe - 64 IU.

Solvent: Prokain çözeltisi% 0.5 - 5 mg veya sodyum klorür çözeltisi% 0.9 - 2 ml.

Kullanım endikasyonları

• Romatoid artrit (kompleks terapinin bir parçası olarak);
• Postoperatif, travmatik ve yanık izleri;
• Dupuytren'in kontratı;
• Uzun süre iyileşmeyen ülserler (radyasyon ülserleri dahil);
• Ankilozan spondilit, osteoartrit, ağır lomber disk hastalığı, yaralanmalar veya enflamatuar süreçlerden sonra eklemlerin sertliği ve kontraktürü;
• Yüzeysel lokalizasyonun yumuşak dokularının hematolojisi, skleroderma (deri bulguları), kronik tendovaginit;
• Sikatrisyel kasılmalar için cilt-plastik cerrahi hazırlık;
• Alerjik rinit (karmaşık terapinin bir parçası olarak);
• hidrosefali;
• Miyokard enfarktüsü;
• Bronşların nonspesifik lezyonları ile komplike olan obstrüksiyon, akciğer tüberkülozu semptomları ile bronş veya üst solunum yollarındaki inflamatuar süreçler;
• Araknoidit (karmaşık terapinin bir parçası olarak);
• Sinir pleksus ve periferik sinirlerin travmatik lezyonları (nevrit, pleksit);
• Hemoftalmus, hifema, çeşitli etyolojilerin retinopatisi.

Lidaza ayrıca intramüsküler veya subkutan olarak verilen ilaçların emilimini arttırmak için de kullanılabilir.

Kontrendikasyonlar

• Taze vitreus hemorajisi;
• Son kanamalar;
• Akut enfeksiyöz ve inflamatuar hastalıklar;
• Eşzamanlı östrojen kullanımı;
• Bileşenlere aşırı duyarlılık.

Lidaza'nın inhalasyon kullanımı için ek kontrendikasyonlar şunlardır:

• hemoptysis;
• Pulmoner hemoraji;
• Akut intercurrent hastalıklar;
• Ağır solunum yetmezliği olan akciğer tüberkülozu;
• Kötü huylu neoplazmlar.

Dikkatli, ilaç, hamilelik ve emzirme döneminde kullanılmalıdır.

Doz ve Yönetim

Endikasyonlara bağlı olarak, Lidaza subkutan olarak (sc), intramüsküler (intramüsküler olarak), dışarıdan, inhalasyon yoluyla, skar-modifiye dokuya elektroforez ile veya hasar bölgesi yakınında, subkonjonktival ve parabulbarno kullanılır.

Periferik sinirlerin ve sinir pleksuslarının travmatik lezyonlarında, ilaç, etkilenen sinirin bulunduğu bölgeye, her gün 64 IU (1 ml çözelti) içinde deri altından enjekte edilir. Tedavinin gidişatı 12-15 enjeksiyondan oluşmaktadır. Gerekirse, dersi tekrarlayın.

Sikatrisyel lezyonlar için, ilaç, lezyonun bulunduğu yerin yakınındaki a / m'ye ya da her gün ya da her gün 64 IU'luk skarla değiştirilmiş doku altında s / c'ye enjekte edilir. Tedavinin gidişatı 10-20 enjeksiyon.

Oftalmolojide Lidasa, 0.5 ml'lik solüsyon miktarında parabulbaz olarak veya 0.3 ml miktarında subkonjonktival olarak elektroforez ile uygulanır.

Pulmoner tüberkülozda, enflamasyonun üretken doğası ile birlikte, lezyonlarda antibakteriyel ajanların konsantrasyonunu arttırmak için ilaç, karmaşık terapinin bir parçası olarak reçete edilir. Enjeksiyonlar ve / veya inhalasyonlar şeklinde kullanılır. İnhalasyonlar günde 1 kez, 5 ml çözelti (320 IU) kullanılarak gerçekleştirilir. Tedavinin genel seyri 20-25 inhalasyon şeklindedir. Gerekirse, 1.5-2 aylık aralıklarla kurslar tekrarlanır.

Elektroforez ile uygulandığında, ilaç anottan etkilenen bölgeye 20-30 dakika süreyle uygulanır. Bunu yapmak için, 300 IU 60 ml damıtılmış su içinde çözülmüş ve 2-3 damla% 0.1'lik bir hidroklorik asit çözeltisi eklenmiştir. Tedavi süreci 15-20 seanstan oluşmaktadır. Hazırlanan çözelti 24 saat içinde kullanıma uygundur.

Dışa doğru Lidasa bir giyinme olarak kullanılır. Bir solüsyon hazırlamak için, her 64 IU liyofilizat, 10 ml% 0.9 sodyum klorür çözeltisi veya kaynamış su içinde çözülür, oda sıcaklığına soğutulur. Bu solüsyon 4-5 kat katlanmış steril sargılar ile nemlendirilir, etkilenen bölgelere yerleştirilir, üstüne balmumu kağıdı ile kaplanır ve daha sonra yumuşak bir bandajla sabitlenir. İlacın tek bir dozu, lezyon alanına bağlıdır, her bir pansuman için ortalama 300 IU gereklidir. Bandaj günde 15-18 saat süreyle uygulanır. Tedavi süresi 15-60 gündür. Uzun süreli kullanımda her 2 haftada 3-4 gün ara verilir.

Gerekirse, Lidaza uygulaması elektroforez ile değiştirilebilir.

Yan etkileri

Temel olarak, ilaç iyi tolere edilir, bazı durumlarda, alerjik reaksiyonlar vardır.

Uzun süreli kullanımla, lokal tahriş mümkündür.

Özel talimatlar

Tedaviden önce, 20 ul hiyalüronidazın deri yoluyla uygulanması ile bir test yapılması önerilir.

Enjeksiyon çözeltisi,% 0.9 sodyum klorür çözeltisi veya% 0.5 prokain solüsyonu, elektroforez için distile su ve inhalasyon için% 0.9 sodyum klorür çözeltisi kullanılarak hazırlanır.

İlaç katyon aracılığıyla, daha önce enjekte edilen katyonlar dahil olmak üzere, katyonlar aracılığıyla tatbik edilemez.

Tümöre ve enfeksiyöz enflamasyon bölgelerine enjekte etmeyin.

İlaç etkileşimi

Hiyalüronidaz, lokal anestetiklerin etkisini arttırır, intramüsküler veya subkutan olarak uygulanan ilaçların emilimini artırır.

Şartlar ve depolama koşulları

Karanlık bir yerde 15 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

Raf ömrü - 2 yıl.