Liprazid

Liprasid belirgin bir diüretik ve hipotansif etkiye sahip kombine bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Liprazid tablet şeklinde mevcuttur (10 adet. Blisterlerde, 1 veya 3 paketli bir karton paketinde).

İlacın aktif maddeler (1 tablet):

• Lisinopril dihidrat (lisinopril cinsinden) - 10 veya 20 mg;
• Hidroklorotiyazid - 12.5 mg.

Kullanım endikasyonları

Liprazid, arteriyel hipertansiyonun tedavisi için (tek bir ajan olarak veya kombinasyon terapisinin bir parçası olarak) amaçlanmıştır.

Kontrendikasyonlar

• Tarihte idiyopatik anjioödem;
• Anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) inhibitörlerinin kullanımından kaynaklanan Quincke ödemi;
• Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi dakikada 30 ml'den az);
• anuria;
• Bilateral renal arter darlığı veya tek böbrek arter darlığı;
• Yüksek mukavemetli membranlar (poliakrilonitril veya metilsülfonat) kullanılarak hemodiyaliz yürütmek;
• gebelik;
• laktasyon;
• 18 yıla kadar yaş;
• Bileşenlere artan hassasiyet.

Bakımı ile Liprazid aşağıdaki durumlarda reçete edilir:

• Mitral ve / veya aort darlığı;
• İskemik kalp hastalığı;
• Serebrovasküler bozukluklar;
• Bozulmuş böbrek / karaciğer fonksiyonu;
• alkolizm,
• Kandaki artan potasyum seviyeleri;
• Genel anestezi ile ameliyat öncesi dönem;
• Obstrüktif hipertrofik kardiyomiyopati;
• Şiddetli kalp yetmezliği;
• Diabetes mellitus;
• Su ve elektrolit dengesinin ihlali;
• Renal arter darlığı;
• hipovolemidir;
• kolajen;
• İleri yaş;
• Hemodiyaliz hastaları;
• Düşük sodyum diyetinde olan kişiler;
• Çalışmaları potansiyel olarak tehlikeli makinelerin yönetimi ile ilgili olan insanlar.

Doz ve Yönetim

Liprasid oral olarak alınmalı, hapın tamamını yutmalı, yeterli miktarda sıvı ile, günde 1 kez, tercihen aynı zamanda yıkanmalıdır. Gerekirse, tablet parçalara ayrılabilir. Yeme, ilacın etkinliğini etkilemez.

Başlangıç ​​dozu genellikle 5-10 mg'dır (lisinopril için). Terapötik etkinin yetersiz olması durumunda, 1-2 haftalık tedaviden sonra doz kademeli olarak artar. Ortalama günlük bakım dozu 20 mg, izin verilen maksimum 80 mg'dır.

Bozulmuş böbrek fonksiyonu olan hastalar için başlangıç ​​dozu (kreatinin klerensi 30 ml / dakikadan fazla) ve renovasküler arteriyel hipertansiyonu olan hastalar günde 2.5 mg'dır.

Doktor, her hasta için ayrı ayrı tedavi sürecinin süresini belirler.

Yan etkileri

• Gastrointestinal: epigastrik bölgede ağrı, sindirim bozuklukları ve dışkı, ağız mukozasının kuruluğu, bulantı, kusma, iştahsızlık; nadir durumlarda - tat, sarılık, hepatit, pankreatit bir değişiklik;
• Merkezi ve periferik sinir sistemi: uyku ve uyanıklık, yorgunluk ve sinirlilik, baş ağrısı, duygusal kararsızlık, baş dönmesi, halsizlik, paresteziler, konvülsiyonlar; izole olgularda - konfüzyon, astenik sendrom;
• Kardiyovasküler sistem: göğüste basınç ve ağrı hissi, aşırı kan basıncında azalma (ortostatik hipotansiyon dahil), kalp ritmi bozukluğu;
• Kan sistemi: lökopeni, agranülositoz, nötropeni, anemi, trombositopeni;
• Üriner sistem: böbrek fonksiyon bozukluğu, üremi, anüri, akut böbrek yetmezliği;
• Laboratuvar göstergeleri: Karaciğer enzimlerinin artan aktivitesi, kandaki potasyum seviyesinde değişiklikler, azaltılmış glukoz toleransı, artmış eritrosit sedimantasyon hızı, eozinofili, lökositoz, kanda magnezyum, sodyum ve klorin seviyesinin azalması, artmış kolesterol, kreatinin, üre, kalsiyum, bilirubin ve gliseritler kanda;
• Alerjik reaksiyonlar: fotosensitivite, döküntü, kaşıntı, ürtiker, alopesi, bronkospazm, anjiyoödem;
• Diğerleri: aşırı terleme, öksürük, solunum ritmi ihlali, kas ve eklemlerde ağrı, azalmış güç; uzun süreli kullanım - gut.

Özel talimatlar

Liprazide atanmasından önce, üreme çağındaki kadınların hamileliği dışlamaları tavsiye edilir.

İlaç etkileşimi

Liprazid'in etkisi, döngü ve tiyazid diüretikler tarafından geliştirilmiştir; azaltın - nonsteroidal antienflamatuar ilaçlar, östrojenler, potasyum tutucu diüretikler, potasyum preparatları, sempatomimetikler, siklosporin, sodyum klorür çözeltisi.

Liprasid hipoglisemik ajanların etkinliğini azaltır, güçlendirir - depolarizan olmayan kas gevşeticiler, tubocurarine.

Eşzamanlı kullanım durumunda Liprazid, tubokurarine olan duyarlılığı arttırır.

Tetrasiklinler, enterosorbantlar, antasitler, kolestipol, kolestiramin, ilacın aktif bileşenlerinin emilimini azaltır.

Liprasidin lityum preparatlarıyla eş zamanlı kullanılması yasaktır.

Liprazid'in diğer ilaçlarla eşzamanlı kullanımıyla olası yan etkiler:

• İndometasin, siklosporin, potasyum tutucu diüretikler, potasyum preparatları - hiperkalemi gelişme riski;
• Digoksin - toksisitesini arttırmak;
• Amantadin ve lityum - vücuttan atılmasını yavaşlatma;
• Amiodaron - aritmi riski;
• Metildopa - intravasküler hemoliz gelişimi;
• Kardiyak glikozitler - hipokalemi olasılığı;
• Barbituratlar, narkotik ilaçlar, etil alkol - hipokalemi ve ortostatik hipotansiyon riski;
• Sistemik glukokortikosteroidler, sitostatik ve immünsüpresif ilaçlar, allopurinol, prokainamid - lökopeni riski.

Şartlar ve depolama koşulları

Kuru, güneş ışığından ve çocukların erişemeyeceği bir ortamda 15-25 ºº sıcaklıkta saklayın.

Raf ömrü - 3 yıl.