Lomfloks

Lomfloks - antibakteriyel ilaç.

Bırakma formu ve kompozisyon

Lomflox, tablet formunda film kaplı olarak üretilir (blisterde 4 veya 5 parça, bir karton kutuda 1, 4 veya 5 kabarcık).

1 tabletin bileşimi şunları içerir:

• Aktif madde: lomefloxacin - 400 mg (hidroklorür formunda);
• Yardımcı bileşenler: laktoz, nişasta, polivinilpirrolidon, krospovidon, sodyum nişasta glikolat, sodyum lauril sülfat, saflaştırılmış talk, magnezyum stearat, propilen glikol, kolloidal silikon dioksit.

Film kabuğunun bileşimi: metilen klorür, hidroksipropil metilselüloz, izopropanol, titanyum dioksit.

Kullanım endikasyonları

Lomflox aktif maddenin (lomefloxacin) eylemine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu aşağıdaki enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıkların tedavisi için reçete edilir:

• Yumuşak doku ve cilt enfeksiyonları;
• Akciğer tüberkülozu (mikobakterilerin çoklu ilaç direnci, tüberkülozun akut progresif formları, tüberküloz ve ilgili spesifik olmayan enflamatuar süreçler, rifampisine zayıf tolerans);
• Kronik bronşit ve pnömoni alevlenmeleri dahil olmak üzere alt solunum yolu enfeksiyonları;
• Otitis media;
• Gonokok, karışık ve klamidyal enfeksiyonlar (kronik ve akut);
• Ürogenital enfeksiyonlar (karmaşık ve komplike olmayan);
• Kronik osteomiyelit dahil olmak üzere eklem ve kemiklerin enfeksiyonları;
• Enfeksiyöz kolesistit ve enterokolit;
• Transüretral cerrahi girişimler sırasında enfeksiyöz komplikasyonlar (profilaksi).

Kontrendikasyonlar

• Epilepsi, serebral ateroskleroz ve nöbetlere yatkınlığı olan diğer durumlar;
• 15 yıla kadar yaş;
• Hamilelik ve emzirme;
• İlacın bileşenlerine yanı sıra diğer kinolonlara karşı aşırı duyarlılık.

Doz ve Yönetim

Lomflokslar, yemekten bağımsız olarak, yeterli miktarda sıvı içirerek ağızdan alırlar.

Tek doz - 400 mg, resepsiyonun çokluğu - günde 1 kez.

Kurs süresi hastalığın şiddeti ve patojenin duyarlılığı ile belirlenir:

• Komplike idrar yolu enfeksiyonları, cilt yapıları ve deri enfeksiyonları: 10-14 gün;
• Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları: 3 gün;
• Kronik bronşit alevlenmesi: 7-10 gün;
• Karışık bakteriyel klamidyal enfeksiyon dahil olmak üzere tekrarlayan klamidya: 14-21 gün;
• Akut Chlamydia: 14 gün;
• Kronik komplike gonore: 7-14 gün;
• Akut komplike olmayan gonore: 1-3 gün;
• Tüberküloz (aynı zamanda diğer ilaçlarla): 28 gün;
• Tüberküloz ile eşzamanlı enfeksiyonlar: 14-21 gün.

Tedavinin ilk gününde böbreklerin fonksiyonel bozuklukları ile 400 mg Lomflox, daha sonra günde 200 mg olmalıdır.

Transüretral cerrahi ve transrektal prostat biyopsisi sonrası idrar yolu enfeksiyonunun önlenmesinde, ilaç tek doz 400 mg olmak üzere 2-6 saat süreyle alınır.

Tüberküloz tedavisinde lomefloxacin, pirazinamid, izoniazid ve ethambutol ile eşzamanlı olarak kullanılır.

Lomflox'un rifampisin ile eşzamanlı olarak atanması önerilmemektedir çünkü mikrobiyal seviyede bu ilaçlar rekabetçi antagonistlerdir.

Akşam ilacı kullanırken fotokimyasal reaksiyon riski azalır.

Yan etkileri

Terapi sırasında, anjioödem ve anafilaktik reaksiyon dahil olmak üzere, fotosinitizasyon ve alerjik reaksiyonlar gelişebilir.

Bazı vücut sistemlerinde de rahatsızlıklar olabilir:

• Kardiyovasküler sistem: vaskülit, kardiyopulmoner fonksiyonun depresyonu;
• Solunum sistemi: akciğerlerin ve larinksin ödemi;
• Gastrointestinal sistem: psödomembranöz kolit, ağız mukozasının ağrıları;
• Üriner sistem: poliüri, interstisyel nefrit, idrar retansiyonu, böbrek yetmezliği;
• Merkezi ve periferik sinir sistemi: baş dönmesi, konvülsiyonlar, ataksi, tremor, baş ağrısı; anksiyete, depresyon, konfüzyon, uyku bozuklukları, tat tutuklukları ve halüsinasyonlar dahil olmak üzere zihinsel bozukluklar; fotofobi ve diplopi dahil görme bozukluğu;
• Kas-iskelet sistemi: miyalji, artralji, ligament yırtılma, tendinit;
• Kan: hemolitik anemi, trombositopeni;
• Karaciğer: hepatit;
• Cilt: toksik epidermal nekroliz, hiperpigmentasyon, eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu;
• Metabolizma: hipoglisemi.

Özel talimatlar

Karaciğer sirozu ile böbrek fonksiyonunun bozulmadığı durumlarda doz rejimi ayarlaması gerekli değildir.

Terapi sırasında ultraviyole ışınlarına maruz kalmaktan kaçınılmalıdır.

Magnezyum, alüminyum ve demir içeren antasitler, vitaminler ve diğer ilaçlar en az 2 saat ara verilir.

Lomflox bozulmuş dikkat ve baş dönmesine neden olabilir, bu yüzden potansiyel olarak tehlikeli tipteki çalışmaların daha fazla dikkat gerektiren ve hızlı psikomotor reaksiyonlar gerektiren olasılığını sorgulaması, yalnızca hastanın ilaca bireysel cevabını değerlendirdikten sonra çözülmelidir.

İlaç etkileşimi

Lomflox oral antikoagülanların aktivitesini arttırır ve nonsteroid antiinflamatuar ilaçların toksisitesini artırır.

Lomfloks, bir rifampisin karşılıklı antagonistidir.

Sukralfat ve antasitler emilimini yavaşlatır ve lomefloxacin, probenekid - renal atılımın biyoyararlanımını azaltır.

Şartlar ve depolama koşulları

25 ° C'ye kadar sıcaklıkta çocuklara ulaşamayacağı karanlık, kuru bir yerde saklayın.

Raf ömrü - 3 yıl.