Loperamid bir antidiarrheal ilaçtır.
Bırakma formu ve kompozisyon
Loperamid dozaj formları - tabletler (paket başına 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 veya 100 parça) ve oral kapsül (paket başına 7, 10, 14, 28 veya 30 parça) .
İlacın aktif bileşeni loperamid hidroklorürdür. 1 tablet ve 1 kapsülde 2 mg içerir.
Yardımcı bileşenler:
- Tabletler: patates nişastası, yıpranmış-70, kalsiyum stearat;
- Kapsüller: magnezyum stearat, süt şekeri, aerosil, mısır nişastası, talk.
Kullanım endikasyonları
Loperamide dahil olmak üzere çeşitli kökenlerin akut ve kronik ishali semptomatik tedavi için tasarlanmıştır tıbbi, duygusal, radyasyon ve alerjik kökenli; bulaşıcı genesis (yardım olarak); Yetersiz emilim ve metabolizma, diyette değişiklikler veya besinlerin kalitatif bileşimi sonucu gelişmiştir.
Ayrıca, ilaç dışkı düzenlenmesi için ileostomili hastalara reçete edilir (sıklığını ve hacmini azaltarak, yoğunluğunun yoğunluğunu verir).
Kontrendikasyonlar
- Glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu, laktaz eksikliği veya laktoz intoleransı;
- Akut dizanteri (özellikle vücut ısısının artması ve dışkıda kan bulunması);
- Geniş spektrumlu antibiyotiklerin kullanımına bağlı akut psödomembranöz enterokolit eşlik eden ishal;
- Akut aşamasında ülseratif kolit;
- Bağırsak tıkanıklığı;
- divertikülozu;
- Bağırsak peristaltizminin baskılanmasının kabul edilemez olduğu diğer durumlar;
- Dizanteri ve gastrointestinal sistemin diğer bulaşıcı hastalıkları - monoterapi şeklinde;
- Ben hamileliğin trimesterini;
- Emzirme;
- 6 yaşına kadar çocuk yaşı;
- İlaca karşı aşırı duyarlılık.
Loperamid, karaciğer yetmezliği olan hastalarda ve 12 yaşın altındaki çocuklarda dikkatli kullanılmalıdır.
Doz ve Yönetim
İlacın her iki dozaj formu, oral uygulama için amaçlanmıştır.
Akut ishal için önerilen dozlar:
- Yetişkin hastalar: başlangıçtaki doz 4 mg (2 kapsül veya 2 tablet), daha sonra 2 mg (1 kapsül veya tablet), sıvı dışkı ile her defekasyondan sonra;
- 6 yaşından büyük çocuklar: sıvı dışkı ile her defekasyondan 2 mg sonra.
Kronik ishal için önerilen dozlar:
- Yetişkinler: 4 mg başlangıç dozu, sonra günde 1 ila 6 kez 2 mg;
- 6 yaşından küçük çocuklar: günde 2 ila 1 ila 5 kez.
Tedavi süresi, sandalyenin normalleşmesi veya en az 12 saat süreyle olmaması ile belirlenir.
Yan etkileri
- Gastrointestinal: Ağız kuruluğu, karın ağrısı veya rahatsızlığı, kabızlık ve / veya şişkinlik, bulantı, kusma, bağırsak kolik; çok nadiren - bağırsak tıkanıklığı;
- Sinir sistemi: uyuşukluk, yorgunluk, baş dönmesi;
- Alerjik reaksiyonlar: ürtiker ve deri döküntüsü; bireysel durumlarda - anafilaktik şok ve büllöz döküntü;
- Diğer: nadiren - idrar retansiyonu.
Doz aşımı semptomları: merkezi sinir sisteminin depresyonu (kas hipertonisi, inkoordinasyon, miyoz, uyku hali, stupor, solunum depresyonu) ve bağırsak tıkanıklığı. Gerekirse, bir antidot - nalokson reçete yazınız (etki süresi loperamidinkinden daha azdır, bu nedenle tekrarlanan uygulama mümkündür). Tedavi, gastrik lavajı, aktif kömür alımını, semptomatik tedaviyi ve gerekirse mekanik ventilasyonu içerir. Hasta en az 1 gün bir hekimin gözetimi altında olmalıdır.
Özel talimatlar
Kronik ishalde loperamid sadece doktor tarafından reçete edilebilir.
Akut diyarede 48 saat içinde klinik iyileşme yoksa veya abdominal distansiyon, kabızlık veya kısmi intestinal obstrüksiyon gelişirse ilaç kesilmelidir.
Küçük çocuklar loperamidin (merkezi sinir sistemi üzerindeki etkileri) opiate benzeri etkilerine daha duyarlıdır, bu yüzden Loperamide'i aşırı dikkatle kullanmalıdırlar.
Ayrıca yaşlı hastalarda da dikkat edilmelidir. yaşlılıkta loperamid reaksiyonunun değişkenliği ve dehidratasyon semptomlarının maskelenmesi mümkündür.
İshal tedavisi sırasında, özellikle çocuklarda, sıvı ve elektrolit kaybını telafi etmek için gereklidir.
Bozulmuş karaciğer fonksiyonu olan hastalar, merkezi sinir sistemine toksik hasar belirtilerini dikkatle izlemelidir.
Yolcuların diyarelerinde loperamid, mikroorganizmaların (Salmonella, Shigella, bazı Escherichia coli suşları, vb.) Çıkarılmasının yavaşlatılmasından ve bağırsak mukozasına nüfuz etmelerinden kaynaklanan sıcaklıkta uzamış bir artışa yol açabilir.
Sürüş sırasında, hızlı reaksiyonlar ve yüksek konsantrasyonda dikkat gerektiren diğer potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmak için dikkatli olunması tavsiye edilir.
İlaç etkileşimi
Opioid analjeziklerin eş zamanlı kullanımı ile şiddetli kabızlık gelişme riski artar.
Şartlar ve depolama koşulları
Işığa ve neme karşı korumalı bir yerde saklayın 25 ºº kadar bir sıcaklıkta.
Raf ömrü - 2 yıl.