Magne B6

Magne B6 - vücutta magnezyum eksikliğini telafi eden bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

• Kaplanmış tabletler: pürüzsüz parlak bir yüzeye sahip, çift konveks, oval, beyaz (bir karton demetinde 5 blisterde 10 parça blister);
• Oral uygulama için çözelti: açık, kahverengi, karamel kokusu vardır (koyu camın iki-terminalli ampullerinde 10 ml, karton astarlarda 10 ampul, bir karton demetinde 1 astar).

1 tabletin bileşimi aşağıdaki aktif maddeleri içerir:

• Magnezyum laktat dihidrat - magnezyum içeriğine (Mg2 ⁺ ) eşdeğer olan 470 mg - 48 mg;
• Piridoksin hidroklorür - 5 mg.

Tabletlerin ek bileşenleri:

• Yardımcı maddeler: ağır kaolin, sakaroz, talk (magnezyum hidrosilikat), akasya sakızı, magnezyum stearat, karboksipolimetilen;
• Kabuğun bileşimi: sakaroz, akasya sakızı, titanyum dioksit, talk (magnezyum hidrosilikat), karnauba mumu (toz).

1 flakon aşağıdaki aktif maddeleri içerir:

• Magnezyum pidolat - 936 mg;
• Magnezyum laktat dihidrat - 186 mg;
• Piridoksin hidroklorür - 10 mg.

* 1 amperde Mg ²⁺ toplam içeriği - 100 mg.

Çözeltinin yardımcı maddeleri: sodyum sakarinat, sodyum disülfit, arıtılmış su ve kiraz-karamel aroması.

Kullanım endikasyonları

Magne B6 yerleşik bir magnezyum eksikliği için reçete edilir: izole veya diğer yetersiz koşullar ile ilişkili, küçük uyku bozuklukları, artan irritability, gastrointestinal spazmlar veya kalp çarpıntısı, ağrı ve kas spazmları, yorgunluk, karıncalanma hissi gibi belirtiler eşlik eder.

Kontrendikasyonlar

Her iki dozaj formu aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

• fenilketonüri;
• Glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu;
• Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi 30 ml / dakikadan az);
• Levodopa eşzamanlı kullanımı;
• İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Magnezyum anne sütünün içine nüfuz eder, bu nedenle emzirme döneminde ilacı almanız önerilmez.

Ek olarak, Magne B6 tabletleri formundaki sukroz içeriği nedeniyle, fruktoz intoleransı ve sukraz-izomaltaz eksikliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Pediatri içinde ilacın kullanımı: çözüm, 1 yaşından küçük çocuklarda kontrendikedir, tabletler - 6 yıla kadar.

Orta derecede derecede böbrek yetmezliği olan hastalar, tedavi süresince özel bir gözlem altında olmalıdırlar, çünkü hipermagnezemi riski vardır.

Doz ve Yönetim

Magne B6 yemek sırasında ağızdan alınır: haplar - sıkılmış su, çözelti - 1/2 su bardağı almadan önce çözülür.

Günlük doz 2-3 dozlara bölünmelidir.

Tablet şeklinde ilaç önerilen günlük dozlar:

• Yetişkinler - 6-8 tablet;
• 6 yaşından büyük çocuklar vücut ağırlığı 20 kg'dan fazla - 4-6 tablet.

Bir çözelti şeklinde ilacın önerilen günlük dozları:

• Yetişkinler - 3-4 ampüller;
• 1 yıldan büyük, vücut ağırlığı 10 mg - 10-30 mg magnezyum / kg veya 1-4 ampüller olan çocuklar.

Tedavi süresi, kandaki magnezyum konsantrasyonunun normalleşmesi anı ile belirlenir.

Kendinden çatlamış bir ampul açmak için, onu bir bezle örtmeniz, bir ucundan almanız ve keskin bir hareketle kırmanız gerekir. Sonra diğer tarafa açılacak şekilde benzer şekilde ve bu anda ampulün açık ucu camın içine bir açı ile suya yönlendirildi, ancak kırılabilir uç camın üstünde değildi. İkinci uç kırıldığında, çözelti bardağa dökülür.

Yan etkileri

Magne B6 genellikle iyi tolere edilir. Çok nadir durumlarda, aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkar:

• Gastrointestinal: karın ağrısı, ishal, şişkinlik, mide bulantısı ve / veya kusma.
• Bağışıklık sistemi: alerjik reaksiyonlar, dahil cilt üzerinde.

Normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda ilacın aşırı dozda alınması durumunda, genellikle toksik reaksiyonlar meydana gelmez. Bununla birlikte, böbrek yetmezliği olan hastalarda, magnezyum zehirlenmesi gelişebilir, bu belirtiler kandaki bu maddenin konsantrasyonuna bağlıdır.

Doz aşımı olası semptomları bulantı, kusma, kan basıncını düşürme, solunum depresyonu ve merkezi sinir sistemi depresyonu, azalmış refleksler, EKG değişiklikleri, anurik sendrom, koma, solunum felci ve kalp durmasıdır. Doz aşımı tedavisi rehidrasyon ve zorla diürez içerir. Böbrek yetmezliği olan hastalar periton diyalizi veya hemodiyaliz gerektirir.

Özel talimatlar

Sık alkol ve laksatif kullanımı, sık yoğun zihinsel ve fiziksel efor - tüm bu faktörler vücudun magnezyum ihtiyacını artırır, bu yüzden eksikliğinin gelişimi mümkün olur.

Eşzamanlı kalsiyum eksikliği durumunda, önce magnezyum eksikliğini ortadan kaldırmak ve sonra kalsiyum takviyeleri veya kalsiyum içeren diyet takviyeleri reçete tavsiye edilir.

Diyabetli hastalar, Magne B6 tabletlerinin sakaroz içerdiğini göz önünde bulundurmalıdır.

Şiddetli magnezyum eksikliği veya malabsorbsiyon sendromunda, tedavi intravenöz uygulamaya yönelik magnezyum preparatlarıyla başlar.

Magne B6 çözeltisi, anafilaktik ve özellikle risk altındaki hastalarda alerjik reaksiyonların tezahürünü artırabilen veya artıran sülfit içerir.

Uzun bir süre boyunca yüksek dozlarda (günde 200 mg'dan fazla) alınan piridoksin (duyu), duyusal aksonal nöropatinin gelişimine yol açabilir, uyuşukluk, bozulmuş proprioseptif duyarlılık, distal distal tremor, yavaş yavaş gelişen duyusal ataksi (eşlik) hareketlerin koordinasyonu eksikliği). Bu bozukluklar genellikle geri dönüşlüdür ve B6 vitamininin kaldırılmasından sonra kaybolur.

Klinik çalışmalara göre, Magne B6 fetusun intrauterin gelişimi üzerinde bir fetotoksik etkiye ve olumsuz bir etkiye sahip değildir, ancak hamilelik sırasında ilaç sadece doktor reçetesi ile alınabilir.

İlaç etkileşimi

Magne B6, aromatik L-amino asitlerin periferal dekarboksilaz inhibitörleri ile kombinasyon halinde kullanılmadıkça levodopa ile aynı anda alınacak kontrendikedir.

Magnezyum preparatları ile eşzamanlı olarak, kalsiyum tuzları veya fosfatlar içeren ilaçların alınması tavsiye edilmemektedir. bağırsakta magnezyum emilimini bozabilirler.

İlaç alımları arasında tetrasiklinlerin eşzamanlı uygulanması durumunda, en az 3 saatlik aralıklar dikkate alınmalıdır. magnezyum emilimini azaltır.

Şartlar ve depolama koşulları

Işık ve kuru (tablet) korunan çocukların ulaşamayacağı 25 ºº kadar sıcaklıklarda saklayın.

Tabletlerin raf ömrü - 2 yıl, çözüm - 3 yıl.