Mamoklam

Mamoklam, meme hastalıklarında kullanılan bitkisel bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Tablet formunda mevcuttur: açık yeşil renkte kaplanmış bikonveks (blister ambalajlarda 10 veya 20 parça; blister ambalajlarda 20, karton paketlerde 2 paket; blister ambalajlarda 10 parça) karton kutu 4 paket; 20 veya 30 adet koyu cam kavanozda, 40 adet polimer kutuda).

İlacın aktif maddesi, "Klam" (kurutulmuş laminarya thalli'den konsantratın sabunlaştırılmasıyla elde edilen lipit kompleksi): 1 tablette - lipidler dahil olmak üzere 100 mg, - en az 40 mg, iyot (organik olarak bağlı formda) - en az 0 1 mg.

Yardımcı bileşenler: rafine şeker, laktoz, patates nişastası, mikrokristal selüloz, düşük molekül ağırlıklı tıbbi polivinilpirolidon, metilselüloz, kalsiyum stearat, titanyum dioksit pigment derecesi A, magnezyum karbonat, tween-80.

Kullanım endikasyonları

Mamoklam, fibrokistik mastopatinin tedavisine yöneliktir.

Kontrendikasyonlar

• Çeşitli kökenlerden tirotoksikoz;
• Multinodüler guatr;
• Hipertiroidi;
• Tiroid bezinin toksik adenoması;
• Böbrek hastalığı;
• Laktaz eksikliği, galaktozemi, glukoz-galaktoz malabsorpsiyon sendromu;
• aşınmalar;
• Kronik piyoderma;
• Hemorajik diyatezi;
• gebelik;
• laktasyon;
• İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Doz ve Yönetim

Mamoklam oral olarak, tercihen yemeklerden önce alınmalıdır.

Belirli doz ve tedavi süresi, hastanın durumu, eşlik eden ilaçların kullanımı ve tedavinin tolere edilebilirliği dikkate alınarak doktor tarafından belirlenir.

Düzenli aralıklarla günde 2-3 kez 1-2 tablet reçete edilir. Maksimum günlük doz 6 tablettir.

Tedavi süresi 1-3 aydır. Gerekirse, 2-12 hafta içinde ikinci bir kurs yapılabilir.

Yan etkileri

Temel olarak, ilaç iyi tolere edilir, yan etkiler ortaya çıkarsa, çok nadirdir:

• Sindirim sistemi: şişkinlik, mide ekşimesi, ishal;
• Alerjik reaksiyonlar: döküntü, kızarıklık ve cildin kaşınması.

Yüksek dozlarda Momoklamın uzun süreli kullanımı, rinit, akne, tükürük ve yırtılma, anjiyoödem dahil olmak üzere aşırı dozda iyot-iyodizme yol açabilir. Bu durumda ilaç iptal edilmeli ve gerekirse semptomatik tedavi uygulanmalıdır.

Özel talimatlar

Mastopatinin tedavisi bir meme uzmanı ve bir onkolog gözetiminde yapılmalıdır.

İlaç etkileşimi

Anneler, iyot içeren ilaçlarla eş zamanlı olarak kullanılmaları için kontrendikedirler, çünkü terapötik dozlarda alındığında, iyot, vücuda, tavsiye edilen fizyolojik dozundan birkaç kat daha fazla bir miktarda girer.

Şartlar ve depolama koşulları

5-20 ºº bir sıcaklıkta, nem ve ışıktan korunan çocukların ulaşamayacağı tutun.

Raf ömrü - 2 yıl.