mebicar

Mebicar, anksiyete, anksiyete ve huzursuzluğu azaltarak sakinleştirici (anksiyolitik) ve hafif sedatif etki sağlayan bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Mebikar dozaj formu - tabletler: düz silindirik, beyaz renkli, bir risk ve bir eğim (kabarcıklarda 10 parça, kartonlarda 2 kabarcık).

1 tablet içerir:

• Aktif madde: mebicar - 300 mg;
• Yardımcı bileşenler: kalsiyum stearat, povidon (yüksek molekül ağırlıklı polivinilpirrolidon).

Kullanım endikasyonları

Mebicar, psikoterapi ve kardiyoloji dahil olmak üzere çeşitli tıp alanlarında kullanılmaktadır. Özellikle, aşağıdaki durumlarda ilaç reçete edilir:

• Organik, geriatrik, durumsal ve stresli ruhsal bozuklukların bir sonucu olarak geliştirilen vücutta hormonal değişikliklere eşlik eden (adet ve menopoz sırasında adet öncesi dönem dahil) artan sinirlilik, güvensizlik ve duygusal kararsızlık;
• Nörosis ve nevroz benzeri durumlar, karşılıksız bir anksiyete ve korku hissi, duygusal kararsızlık, artan irritabilite ile birlikte;
• Organik genlerin kronik sözel halüsinozu;
• Şizofreni ve anksiyete-paranoid sendromla ilişkili diğer hastalıklar;
• İskemik kalp hastalığı, kardialji, miyokardiyal enfarktüs sonrası rehabilitasyon dönemi (karmaşık terapinin bir parçası olarak) dahil olmak üzere kalp hastalıkları.

Narkolojide, Mebicar'ın alkol ve nikotin bağımlılığını azaltma, psikoaktif ilaçlar için isteksizlik ve ayrıca alkol yoksunluğunu azaltma önerisi vardır.

Ek olarak, ilaç diğer sakinleştiricilerin ve antipsikotiklerin tolere edilebilirliğini arttırmak için kullanılır.

Kontrendikasyonlar

• 18 yıla kadar yaş;
• Hamileliğin ilk üç aylık dönemi;
• Laktasyon (veya emzirme geçici olarak durdurulmalıdır);
• İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Hamileliğin ikinci ve üçüncü trimesterlerinde Mebicar, ancak kadına beklenen yararın fetüse yönelik potansiyel risklerden daha ağır basması halinde reçete edilebilir.

Doz ve Yönetim

Mebikar ağızdan alınmalı, hapı tamamen yutmalı ve bol su içmelidir. Yiyecek alımı etkinliğini etkilemez.

Her hasta için tedavi dozu ve süresi, hastalığın endikasyonları ve şiddeti temelinde doktor tarafından belirlenir.

Maksimum izin verilen doz: tek - 3000 mg, günlük - 10.000 mg.

Yüksek irritabilite, duygusal kararsızlık, korku ve endişe ile günde 3 kez 300-600 mg reçete edilir.

Vejetatif ve zihinsel bozukluklarda (anksiyete, korku, asteni, hafıza kaybı ve dikkat, koroner olmayan kalp hastalığı gibi), kural olarak, günde 3 kez 600-900 mg reçete edilir.

Narkolojide, Mebicar da günde 3 kez 600-900 mg kullanılır. Nikotin ve alkol bağımlılığının tedavi süresi 5-6 haftadır.

Organik beyin lezyonlarının bir sonucu olarak ortaya çıkan psikopatik bozukluklar ve antipsikotik ilaçların yan etkilerinin gelişmesi durumunda, Mebicar günde 3 kez 900–1800 mg reçete edilir.

Yan etkileri

Genellikle Mebikar iyi tolere edilir. İzole durumlarda, aşağıdaki yan etkiler ortaya çıkar:

• Deri döküntüsü ve kaşıntı şeklinde alerjik reaksiyonlar;
• Sindirim bozuklukları;
• Küçük hipotansiyon, vücut ısısında azalma.

Tarif edilen istenmeyen reaksiyonlar, kural olarak, birkaç gün içinde kendi kendilerine kaçarlar, bu yüzden ilaç çekilmesini gerektirmezler.

Özel talimatlar

Mebicar hızla vücuttan atılır, bu nedenle emziren kadınlar ilacın son dozundan 3-4 gün sonra emzirmeyi geri yükleyebilir.

Tedavi sırasında, tepkime hızını ve artan dikkat gerektiren iş türlerini kullanmaktan ve yapmaktan kaçınmalısınız.

Hamileler için terapi, bir doktorun özel gözetimi altında olmalıdır.

İlaç etkileşimi

Mebicar kimyasal olarak inert olduğundan, diğer ilaçlarla etkileşimi sadece farmakolojik özelliklerine bağlıdır.

Reemium, Elenium, fenazepam ve diğer sakinleştiriciler, benzodiazepin türevleri eşzamanlı kullanımı ile Mebicar, anti-anksiyete etkisini artırır ve yan etki riskini azaltır.

Nöroleptikler ile birlikte uygulama durumunda, terapötik etkilerinde bir artış ve ağız kuruluğu, artan terleme, hipersalivasyon, kas hipertonisitesi ve taşikardi gibi advers reaksiyonların olasılığının azalması not edilir.

Mebicar antidepresanların etkinliğini arttırır ve tolerabilitelerini artırır.

İlaç propranololün aterojenik etkisini azaltır. Hipnotiklerin etkisini artırır.

Şartlar ve depolama koşulları

Kuru ve karanlık bir yerde 25 ºº'yi geçmeyen bir sıcaklıkta saklayın. Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun!

Raf ömrü - 4 yıl.