MIG 400

MIG 400, çeşitli kökenlerin ağrılarını hafifletmek için kullanılan steroid olmayan bir anti-enflamatuar ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

MIG 400, film kaplı tabletler şeklinde üretilir: oval, hemen hemen beyaz veya beyaz, aynı tarafta çift taraflı bir ayırma çizgisiyle ve “E” ve “E” ile kabartılarak, risklerin her iki tarafında (10 parçadan oluşan kabarcıklar halinde; 1 veya bir karton kutuda 2 kabarcıklar).

1 tabletin bileşimi şunları içerir:

• Aktif madde: ibuprofen - 400 mg;
• Yardımcı bileşenler: magnezyum stearat - 5.6 mg; kolloidal silikon dioksit - 13 mg; sodyum karboksimetil nişasta (tip A) - 26 mg; mısır nişastası - 215 mg.

Kabuğun bileşimi: makrogol 4000 - 0.56 mg, povidon K30 - 0.518 mg, titanyum dioksit (E171) - 1.918 mg, hipromelloz (viskozite 6 MPa · s) - 2.946 mg.

Kullanım endikasyonları

• Kas ve eklemlerde ağrı;
• nevralji;
• Diş ağrısı;
• Adet ağrıları;
• migren;
• Baş ağrısı;
• Soğuk algınlığı ve grip ile ateş.

Kontrendikasyonlar

• Aspirin Triad;
• Hemofili ve diğer kanama bozuklukları (hipoagagülasyon dahil), hemorajik diyatezi;
• Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
• Optik sinir hastalıkları;
• Çeşitli etiyolojilerin kanaması;
• Gastrointestinal organların eroziv ve ülseratif hastalıkları (akut fazda ülseratif kolit, Crohn hastalığı, peptik ülser ve duodenal ülser dahil);
• 12 yıla kadar yaş;
• Hamilelik ve emzirme;
• Tarihte asetilsalisilik asit veya diğer nonsteroidal anti-inflamatuar ilaçların yanı sıra ilacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

MIG 400'ün dikkatle kullanılması gereken durumlar / hastalıklar:

• hipertansiyon;
• Hiperbilirubinemi, nefrotik sendrom, böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği;
• Etiyolojisi bilinmeyen kan hastalıkları (anemi ve lökopeni);
• Kolit, enteritis, gastrit, gastrik ülser ve duodenal ülser (tarihte);
• Kalp yetmezliği;
• Bulaşıcı hastalıklar (ilaç kendi amaçlarını ve öznel semptomlarını maskeleyebilir);
• Portal hipertansiyon ile karaciğer sirozu;
• Yaşlılık

Doz ve Yönetim

Tabletler ağızdan alınır.

Dozaj rejimi MIG 400 doktor, kanıtlara göre ayrı ayrı ayarlar.

12 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler için ilacın başlangıç ​​dozu, kural olarak günde 3-4 kez 200 mg'dır. Hızlı bir terapötik etki elde etmek için gerekli olduğu durumlarda 2 kat arttırılabilir, bu durumda, alım miktarının günde 3 kez geçmemesi gerekir. Terapötik etki elde edildikten sonra, doz günde 600-800 mg'a azaltılmalıdır.

MIG 400'ün 1 haftadan uzun süre veya daha yüksek bir dozda alınması tavsiye edilmez. İlacın daha uzun süre veya daha yüksek dozlarda kullanılması gerekiyorsa, bir doktora danışılması gerekir.

Böbrek, karaciğer veya kalp fonksiyonu durumunda ilacın dozu azaltılmalıdır.

Yan etkileri

MIG 400 tedavisi sırasında, bazı vücut sistemlerinde yan etkiler oluşabilir:

• Merkezi ve periferik sinir sistemi: halüsinasyonlar, konfüzyon, depresyon, uyuşukluk, ajitasyon, sinirlilik ve sinirlilik, anksiyete, uykusuzluk, baş dönmesi, baş ağrısı; nadiren, aseptik menenjit (daha sıklıkla otoimmün hastalıkları olan hastalarda);
• Kardiyovasküler sistem: yüksek tansiyon, taşikardi, kalp yetmezliği;
• Üriner sistem: sistit, poliüri, nefrotik sendrom (ödem), alerjik nefrit, akut böbrek yetmezliği;
• Sindirim sistemi: NPVS-gastropati - kabızlık, şişkinlik, iştah kaybı, mide ekşimesi, mide bulantısı, ishal, kusma, karın ağrısı; nadiren, bazı durumlarda kanama ve perforasyon ile komplike olan gastrointestinal mukoza ülserasyonu; mümkün - hepatit, pankreatit, aftöz stomatit, diş etlerinin mukoza zarında ülserasyon, ağızda ağrı, ağız mukozasında kuruluk veya tahriş;
• Solunum sistemi: bronkospazm, nefes darlığı;
• Algı organları: konjonktival ve göz kapağı ödem (alerjik genesis), skotom, göz tahrişi ve kuruluk, çift görme veya bulanık görme, optik sinir, tinnitus veya tinnitus, işitme kaybı toksik hasar;
• Hematopoetik sistem: anemi (aplastik, hemolitik olanlar dahil), trombositopenik purpura ve trombositopeni, lökopeni, agranülositoz;
• Laboratuvar göstergeleri: hepatik transaminazların aktivitesinin artması, serum kreatinin konsantrasyonu, kreatinin, hematokrit veya hemoglobin azalması, serum glukoz konsantrasyonunun azalması, kanama zamanının artması;
• Alerjik reaksiyonlar: eozinofili, toksik epidermal nekroliz, alerjik rinit, (Stevens-Johnson sendromu da dahil olmak üzere), eksüdatif eritema multiforme, ateş, nefes darlığı ve bronkospazm, anafilaktik şok, anafilaktik reaksiyonlar, anjiyoödem, kaşıntı, (genellikle ürtiker veya eritematöz) döküntü.

Yüksek dozlarda ilacın uzun süreli kullanımı durumunda görme bozukluğu (optik sinir, skotom, renk görme bozukluğu), kanama (hemoroidal, uterus, diş eti, gastrointestinal sistem) ve gastrointestinal sistemin mukozal ekspresyonları gelişme riski artmaktadır.

Özel talimatlar

Gastrointestinal sistemden kanama belirtileri, görme bozukluğu (oftalmolojik muayene yaptırılması önerilir) durumunda ilaç iptal edilmelidir.

Tarihte veya günümüzde alerjik reaksiyonlar veya bronşiyal astımı olan hastalarda bronkospazm mümkündür.

Yan etkiler MIG 400'ün minimum etkili dozu kullanılarak azaltılabilir. Analjeziklerin uzun süreli kullanımı durumunda analjezik nefropati riski vardır.

İbuprofen karaciğer enzimlerinin aktivitesini artırabilir.

Terapi periyodu sırasında periferik kanın resmi, karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel durumu izlenmelidir.

Gastropatinin semptomları durumunda, fekal gizli kan testi, hematokrit ile kan testi, hemoglobin ve özofagogastroduodenoskopi dahil olmak üzere yakın takip önerilir.

Etanol tedavi sırasında tüketilmemelidir. NSAID-gastropatinin gelişmesini önlemek için, ibuprofenin prostaglandin E (misoprostol) ile birlikte kullanılması önerilir.

17-ketosteroidleri belirlemek gerekirse, MIG 400 tedavisi çalışmadan 48 saat önce kesilmelidir.

Tedavi sırasında hastalar hızlı psikomotor reaksiyonlar ve artan dikkat gerektiren potansiyel olarak tehlikeli aktiviteler yürütmekten kaçınmalıdır.

İlaç etkileşimi

İbuprofen'in eş zamanlı kullanımda ilaç / madde üzerindeki etkisi:

• Metotreksat: plazma konsantrasyonunu artırabilir;
• Tiazid diüretikler, furosemid, antihipertansif ilaçlar: etkinliğini azaltabilir;
• Oral antikoagülanlar: etkilerini artırabilir (aynı anda kullanılması önerilmez);
• Asetilsalisilik asit (ASA): antiplatelet etkisini azaltır;
• Lityum, fenitoin, digoksin: plazma konsantrasyonlarını arttırabilir (izole edilmiş vakalar kaydedilmiştir);
• Oral hipoglisemik ajanlar, insülin: hipoglisemik etkilerini arttırır (doz ayarlaması gerekebilir).

Diğer nonsteroidal anti-inflamatuar ilaçlar (NSAID) gibi, ibuprofen de ASA, glukokortikosteroidler ve diğer NSAID'lerle birlikte kullanılmalıdır, çünkü bu kombinasyonlar MIG 400'ün gastrointestinal sistem üzerindeki olumsuz etkilerini artırır.

İbuprofen'in zidovudin ile birlikte kullanımı, hemofili ve HIV ile enfekte hemofili hastalarında hematom ve hemartroz riskini artırabilir; takrolimus ile - nefrotoksik etki riskini artırın (böbreklerde bozulmuş prostaglandin sentezi nedeniyle).

Şartlar ve depolama koşulları

Işığa karşı korunaklı ve 30 ° C'ye kadar olan sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği bir yerde saklamak

Raf ömrü - 3 yıl.