Mirloks

Mirlox antiinflamatuar, antipiretik ve analjezik etkileri olan nonsteroidal antiinflamatuar bir ajandır (NSAID).

Bırakma formu ve kompozisyon

Dozaj formu - tabletler: yuvarlak, düz, açık sarı renkte, bir tarafa bölme riski vardır (bir blisterde 7.5 mg - 20 parça, bir karton paket içinde 1 blister; bir blisterde 15 mg - 10 parça, bir karton demetinde 1 veya 2 kabarcıklar).

Mirlox'un aktif bileşeni meloksikamdır: 1 tablet 7.5 veya 15 mg.

Ek bileşenler: sodyum sitrat, krospovidon mikronize, maltodekstrin, mısır nişastası, magnezyum stearat, laktoz.

Kullanım endikasyonları

Mirlox, aşağıdaki durumlarda semptomatik tedavi için kullanılır:

• osteoartrit;
• Romatoid artrit;
• Ankilozan spondilit (ankilozan spondilit).

Kontrendikasyonlar

mutlak:

• Şiddetli karaciğer yetmezliği;
• Peptik ülser ve akut fazda 12 duodenal ülser;
• Şiddetli böbrek yetmezliği (hemodiyaliz yapılmazsa);
• Aspirin astımı;
• gebelik;
• laktasyon;
• 15 yıla kadar yaş;
• İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Nispi (özel bakım ve sürekli izleme gerektirir):

• İleri yaş;
• Tarihte gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları;
• Dolaşım yetmezliği belirtileri ile kronik kalp yetmezliği;
• Karaciğer sirozu;
• Cerrahi girişim sonucunda hipovolemi.

Doz ve Yönetim

Mirloks yemek sırasında günde bir kez ağızdan alınmalıdır.

Endikasyonlara bağlı olarak önerilen günlük dozlar:

• Romatoid artrit: 7.5-15 mg;
• Osteoartrit: Gerekirse 7.5 mg, 15 mg'a çıkar;
• Ankilozan spondilit: 15 mg.

Hemodiyalizde olan ağır böbrek yetmezliği olan hastalara günde 7.5 mg reçete edilir.

Yan etkileri

• Sindirim sistemi: kabızlık, ishal, şişkinlik, karın ağrısı, gastrointestinal sistemin eroziv ve ülseratif lezyonları, ağız kuruluğu, bulantı, kusma, artan karaciğer enzimleri, gastrointestinal kanama (latent veya overt), mide veya bağırsakların perforasyonu, özofajit, stomatit, kolit, hepatit;
• Kardiyovasküler sistem: sıcak basma hissi, yüksek tansiyon, taşikardi;
• Solunum sistemi: öksürük, bronşiyal astımın alevlenmesi;
• Merkezi sinir sistemi: tinnitus, konfüzyon, oryantasyon bozukluğu, baş dönmesi, uyku bozukluğu, baş ağrısı;
• Üriner sistem: idrar yolu enfeksiyonu, ödem, proteinüri, hematüri, renal medüller nekroz, interstisyel nefrit, böbrek yetmezliği;
• Kan sistemi: lökopeni, anemi, trombositopeni;
• Görme organı: bulanık görme, konjonktivit;
• Dermatolojik ve alerjik reaksiyonlar: artan fotosensitivite, deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, dudak ve dil şişmesi, toksik epidermal nekroliz, anafilaktoid reaksiyonlar (anafilaktik şok dahil), eritema multiforme, alerjik vaskülit;
• Diğer: ateş

Özel talimatlar

Miroks ile birlikte Meloksikam ve diüretik kullanan hastalar yeterli sıvı tüketmelidir.

İlaç uyuşukluğa, baş ağrısına ve baş dönmesine neden olabilir, bu nedenle tedavi süresi boyunca, sürüş ve potansiyel olarak tehlikeli iş türlerini yerine getirmekten kaçınılması önerilir.

İlaç etkileşimi

Mirlox'un diğer ilaçlarla aynı anda kullanılması durumunda olası etkileşim reaksiyonları:

• Asetilsalisilik asit dahil olmak üzere diğer NSAID'ler: eroziv ülseratif lezyonların riski ve gastrointestinal sistemden kanama;
• Antihipertansif ilaçlar: etkinliğini azaltır;
• Metotreksat: hematopoetik sistemden artmış yan etkiler (lökopeni ve anemi gelişme riski);
• Lityum preparatları: toksik etkilerinde artış;
• Diüretikler ve siklosporin: böbrek yetmezliği gelişme riski;
• Rahim içi kontraseptifler: etkinliklerini azaltmak;
• Antikoagülanlar (tiklopidin, heparin, varfarin) ve trombolitik ilaçlar (fibrinolizin, (streptokinaz): kanama riski;
• Kolestiramine: gastrointestinal yoldan atılımında bir artış.

Şartlar ve depolama koşulları

Işıktan korunan ve çocuklara erişilemeyen bir yerde 25 ºC'ye kadar sıcaklıklarda saklayın.

Raf ömrü - 2 yıl.