Mitomisin-C Kiowa

Mitomisin-S Kiowa, malign tümörlerin tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Mitomisin-S Kiov bir enjeksiyon çözeltisinin hazırlanması için bir toz formunda üretilir: mavi-mor kristaller veya kristal toz (2, 10 veya 20 mg'lik şişeler, her biri için 10 şişe, her kartonda 2 mg, her biri 10 veya 20 mg'lık 1 şişe bir karton kutuda).

1 şişe bileşimi şunları içerir:

• Aktif madde: mitomisin - 2, 10 veya 20 mg;
• Yardımcı bileşen: sodyum klorür.

Kullanım endikasyonları

Mitomisin-C Kiov, bu tür malign neoplazmaları tedavi etmek için kullanılır: mide kanseri, pankreas, karaciğer, safra kanalları, kolon ve rektum, özofagus, meme, serviks, endometriyum, vulva, mesane, prostat, üreterler ve böbrek Pelvis, malign baş ve boyun tümörleri, küçük hücreli olmayan akciğer kanseri, mezotelyoma.

Kontrendikasyonlar

• Şiddetli böbrek yetmezliği;
• Kemik iliği fonksiyonunun işaretlenmiş inhibisyonu;
• Artan kanama, kanama bozuklukları;
• Hamilelik ve emzirme;
• İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Mitomisin-S Kiova, çocukluk döneminde, akut enfeksiyöz bakteriyel, viral veya fungal etiyoloji hastalıkları ile birlikte kullanılır.

Doz ve Yönetim

Mitomisin-C Kiowa'dan hazırlanan çözelti, intravezikal olarak (mesane tümörleri) veya bir akımda intravenöz olarak enjekte edilir. İlacın intraperitoneal, intraplevral, intraarteriyel (gerekli ise) girişine izin verildi.

Çözeltiyi hazırlamak için, toz, 1 ml'de 0.4 mg'lık bir konsantrasyona enjeksiyon için su ile çözülür.

İlacın dozajı doktor tarafından bireysel olarak belirlenir. Antitümör tedavisi şeması, hastanın durumu tarafından kullanılan endikasyonlarla belirlenir.

Tavsiye edilen doz rejimi:

• 28-42 gün içinde 1 m ² intravenöz 1 kez 20 mg;
• Her 28-42 günde bir 1-5 ve 8-12 günde 1 m ² intravenöz olarak 2 mg;
• Diğer sitostatiklerle kombinasyon halinde her 42-56 günde bir günde 1 m'de intravenöz olarak 10 mg;
• 30-60 ml'de 30-60 ml'de (1 ml'de 1 mg'dan daha fazla olmayan bir konsantrasyonda), steril olarak sulu bir solüsyonun haftalık olarak, 42-56 günde ve daha sonra 6 ay boyunca aylık olarak.

Mitomisin kümülatif miyelosüpresyona neden olabilmesi nedeniyle, sonraki idarelerde ilacın dozunun kemik iliği fonksiyonunun şiddetine bağlı olarak ayarlanması önerilir.

Mitomisin-C Kiov'un önceki dozunun uygulanmasından sonra minimum kan parametrelerine bağlı olarak aşağıdaki gibi kullanılması önerilir:

• Dozun% 100'ü: lökosit> 3000 değeriyle, trombositler> 75000;
• Dozun% 70'i: 2000-2999 aralığında lökositlerin değeri ile, trombositler - 25000-74999;
• Dozun% 50'si: lökosit <2000, trombosit <25000 değeri ile.

Planlanan sonraki tedavi sürecinin başlamasından önce kan parametrelerinin (4000 / mm3'e kadar olan lökositler ve 100000 / mm3'e kadar olan trombositler) geri kazanıldığı durumlarda, ilaç ayarlanmış bir dozda uygulanabilir. Mitomisin-C Kiov'u diğer miyelosüpresif ilaçlarla birlikte kullanırken, dozunun ayarlanması önerilir.

Yan etkileri

Mitomisin-C Kiov kullanımı sırasında, bazı vücut sistemlerinde rahatsızlıklar oluşabilir:

• Hematopoetik sistem: anemi, trombositopeni, lökopeni, kümülatif miyelosüpresyon;
• Solunum sistemi: akciğerlerde infiltratlar, kuru öksürük, nefes darlığı;
• Üriner sistem: hemolitik üremik sendrom, esas olarak akut böbrek yetmezliği anurik formu, eritrosit fragmantasyonu ile mikroanjiyopatik hemolitik anemi, daha az sıklıkla kan basıncı, nöropati, senkopal durumlar, pulmoner ödem, artmış serum kreatinin;
• Sindirim sistemi: anormal karaciğer fonksiyonu, ishal, anoreksiya, mide bulantısı, kusma, özofajit veya stomatit;
• Deri ve deri uzantıları: tırnaklarda mor çizgiler, bazen deride kızarıklık veya ülserasyon, geri dönüşümlü alopesi;
• Kardiyovasküler sistem: kalp yetmezliği (daha önce doksorubisin ile tedavi edilen hastalarda) seyrinin gelişimi veya alevlenmesi, miyokardiyal kontraktilitenin azaltılması;
• Lokal reaksiyonlar: tromboflebit, eğer çözüm cildin altına girerse - ağrı, kızarıklık, deri altı yağ dokusunun iltihabı, nekroz;
• Diğerleri: parmaklarda ve ayak parmaklarında yorgunluk, halsizlik, ateş, karıncalanma veya uyuşukluk;
• İntravezikal uygulama için: ellerde ve genital bölgede döküntü ve kaşıntı, mesanenin atrofisi, hematüri ve lokal irritasyonun diğer semptomları, sistit, idrara çıkma sıklığı, nokturnal idrar kesesi, disurik bozukluklar, idrar yolunda tahriş.

Özel talimatlar

Mitomisin-C Kiova'nın, antikanser ilaçlarla çalışma deneyimine sahip bir hekimin gözetiminde kullanılması tavsiye edilir.

İntravenöz kullanım için, çözelti sadece yavaşça enjekte edilir ve ekstravasal alana girmesini engeller.

Tedavi süresince ve sonlandırılmasından 56 gün sonra periferik kan ve serum kreatinin ve üre konsantrasyonları göstergeleri izlenmelidir.

Tedavi sırasında ve sonlandırılmasından sonra 3 ay boyunca, erkekler ve kadınlar güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.

İlaç etkileşimi

Radyoterapi ile birlikte mitomisin veya nefrotoksik ve miyelotoksik etkisi olan ilaçları kullanırken toksisite artabilir.

İlacın vinka alkaloidleri veya oksijen tedavisi alan hastalara (% 50'den fazla oksijen içeriğine sahip inhalasyon karışımı) ön veya eşzamanlı uygulanması durumunda, respiratuvar distres sendromu gelişebilir.

Daha önce doksorubisin tedavisi alan hastalar, mitomisin kullanımı ile konjestif kalp yetmezliği gelişebilir.

Şartlar ve depolama koşulları

Çocukların ulaşamayacağı sıcaklıklarda 30 ° C'ye kadar uzak tutun.

Raf ömrü - 4 yıl.