Mometazon, antialerjik, anti-eksüdatif, antipruritik ve anti-enflamatuar etki ile topikal kullanım için sentetik bir glukokortikosteroittir (GCS).
Bırakma formu ve kompozisyon
Mometazon,% 0.1'lik bir krem ve% 0.1'lik merhem (tüplerde 15 g) formunda mevcuttur.
İlacın aktif bileşeni mometazon furoattır: 1 g krem ve 1 g merhem - 1 mg.
Yardımcı parçalar krem: 20 makrogol setostearil eter, heksilen glikol, setostearil alkol, gliseril monostearat 40-55, titanyum dioksit (E 171), seyreltilmiş fosforik asit, alüminyum nişastası oktenil süksinat tuzu, beyaz yumuşak parafin (beyaz vazelin), beyaz mum, arıtılmış suyla saptandı.
Merhem yardımcı bileşenleri: heksilen glikol, beyaz mum, seyreltilmiş fosforik asit, beyaz yumuşak parafin (beyaz vazelin), propilen glikol monopalmitik stearat, arıtılmış su.
Kullanım endikasyonları
- GCS tedavisine yatkın olan dermatozlarda inflamasyon ve pruritus;
- Atopik ve seboreik dermatit, sedef hastalığı, kronik egzama dahil hiperkeratoz semptomlarının eşlik ettiği durumlar.
Kontrendikasyonlar
- Yeni bir yaralanma veya burun ameliyatı sonrası dönem (yaralar tamamen iyileşene kadar Mometasone kontrendikedir);
- 2 yaşına kadar çocuk yaşı;
- İlaca karşı aşırı duyarlılık.
Doz ve Yönetim
Mometason dıştan uygulanır. Etkilenen deriye günde bir kez ince bir tabaka merhem veya krem uygulanır.
Gerekli dozaj formu ve tedavi süresi, her hasta için ayrı ayrı doktor tarafından belirlenir.
Yan etkileri
Olası yerel yan etkiler: kaşıntı ve yanma, cilt atrofisi, pembe akne.
Nadir durumlarda, akne benzeri döküntü, kuruluk ve deride tahriş, hipertrikoz, folikülit, hipopigmentasyon, dikenli ısı, perioral dermatit, alerjik kontakt dermatit, stria, ikincil enfeksiyonlar vardır.
Tıkayıcı pansuman durumunda, açıklanan reaksiyonları geliştirme riski artar.
Sistemik absorpsiyon durumunda, ilaç hipotalamus-hipofiz-adrenal sistemin çalışmasının geri döndürülebilir inhibisyonuna, glukozüri, hiperglisemi ve Cushing sendromunun gelişmesine yol açabilir.
Tedavinin kesilmesinden sonra, yoksunluk sendromu geliştirme şansı vardır.
Özel talimatlar
Mometazon, belirtildiği takdirde hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir.
İlaç oftalmolojide kullanılmak üzere tasarlanmamıştır. Krem / merhemin gözlere girmesine izin vermeyin!
İlacın cildin geniş bölgelerine veya oklüzif pansuman altına uygulanan hastalar, mometazonun sistemik etkisini hemen teşhis etmek için hipotalamik-hipofiz-adrenal sistemin işlevini sürekli olarak izlemelidir. Bu amaçla, kandaki kortizolün sabah içeriğini belirleyin, adrenokortikotropik hormonun uyarılmasıyla bir test yapın. Sistemik bir etki oluşturursanız, ilacı iptal edin veya krem / merhem uygulaması arasındaki aralıkları artırın. Hipotalamik-hipofiz-adrenal sistemin fonksiyonlarının restorasyonu, GCS'nin kaldırılmasından kısa bir süre sonra gerçekleşir.
Mometazonun yüze, aksiller bölgelere ve kasık kıvrımları bölgesine uygulanması yasaktır.
Yüksek sistemik komplikasyon riski nedeniyle, su geçirmez iç çamaşırı ve oklüzif pansumanlar altında krem / merhem uygulanması önerilmez.
2 yaşından itibaren çocukların tedavisi sıkı tıbbi gözetim altında olmalıdır. Çocukluk çağında hipotalamik-hipofiz-adrenal sistemin (cilt yüzey alanı ve yetişkinlerde bu ağırlığa göre vücut ağırlığının büyük oranından dolayı) yanı sıra atrofik deri lezyonlarının ve Cushing hastalığının gelişiminin baskılanması için daha yüksek bir risk olduğu akılda tutulmalıdır. .
Mometazon, bebek bezi dermatitinin tedavisi için kontrendikedir.
Eğer 2 haftalık tedaviden sonra iyileşme gözlenmezse, teşhisi açıklığa kavuşturmak için bir doktora başvurmalısınız.
İlaç tedavisi sırasında lokal enfeksiyöz lezyonların gelişmesi durumunda, uygun bir antifungal veya antibakteriyel tedavi reçete etmek gereklidir. Enfeksiyöz komplikasyonların tedavisi sırasında mometazon kullanımı askıya alınmalıdır.
İlaç etkileşimi
Mometazon furoate alkali ile uyumsuz kimyasal özellikler. Diğer etkileşim reaksiyonları hakkında bilgi yoktur.
Şartlar ve depolama koşulları
Çocukların ulaşamayacağı kuru, karanlık bir yerde, 25 ºº kadar sıcaklıklarda saklayın.
Raf ömrü - 3 yıl.