Nasobek

Nazobek rinit tedavisinde kullanılan, anti-ödem, anti-inflamatuar ve antialerjik eylem ile yerel bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Nazobek, dozlanmış bir burun spreyi formunda üretilir: görünür yabancı katkısız opak beyaz bir süspansiyon (200 dozluk plastik şişelerde, bir ölçüm mekanik aplikatörü ile tamamlanmış bir mukavva demet içinde 1 şişe).

1 dozluk kompozisyon şunları içerir:

• Aktif madde: beklometazon dipropionat - 0.05 mg;
• Yardımcı bileşenler: benzalkonyum klorür (% 50 çözelti),% 35 hidroklorik asit, polisorbat 80, feniletanol, susuz dekstroz, karmeloz sodyum (dağınık selüloz) + mikrokristalin selüloz, saflaştırılmış su.

Kullanım endikasyonları

• Vazomotor rinit;
• Alerjik rinit (yıl boyunca ve mevsimsel).

Kontrendikasyonlar

• Hemorajik diyatezi;
• Sık burun kanamaları;
• Mantar enfeksiyonları;
• Solunum tüberkülozu;
• Viral enfeksiyonlar;
• 6 yıla kadar yaş;
• Hamileliğin ilk üç aylık dönemi;
• İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Nazobek 2-3 trimesterde emziren ve gebe kadınlarda, son zamanlarda miyokard enfarktüsü ve burun boşluğundaki cerrahi müdahalelerden sonra, amebiasis, ülser, glokom, şiddetli karaciğer yetmezliği, hipotiroidi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Doz ve Yönetim

Nasobek intranazal olarak kullanıldı.

Prosedürden önce, burun pasajlarını temizlemeniz gerekir.

Dozlama rejimi yaşa göre belirlenir:

• 12 yaşından büyük yetişkinler ve çocuklar: günde 2 kez, her burun yolunda 1-2 doz (0.05-0.1 mg); 0.2-0.4 mg günlük doz;
• 6-12 yaş arası çocuklar: Günde 2 kez, her bir burun pasajında ​​1 doz (0.05 mg) gerekirse, tek doz 2 kat arttırılır.

Yetişkinler ve 6 yaşından büyük çocuklar için maksimum günlük doz, 0.4 mg'dır (2-4 dozda).

Terapötik bir etki sağlandıktan sonra, Nasobek iptal edilir ve doz yavaş yavaş azaltılır.

Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.

İlk kullanımdan önce, püskürtücü mekanizmasının blokajını kaldırmak gerekir, bunun için dağıtıcıya birkaç kez basmanız gerekir (aerosol bulutu görünene kadar). İlaç birkaç gün kullanılmamışsa, püskürtme mekanizmasının tekrar açılması gerekir.

Prosedürü başlatmadan önce, burun boyunca hafifçe nefes almanız gerekir. Enjekte edilmeyecek olan burun pasajı, parmağınızı tutmanız gerekir, aplikatör serbest burun geçişine sokulmalıdır. Başlık eğimli olmalı, böylece şişe dik pozisyonda olmalıdır. Nazal aplikatörün basılmasıyla ve bir doz aerosolün uygulanmasıyla eşzamanlı olarak açık nazal geçiş yoluyla hafifçe solunmalıdır. Ekshalasyon ağızdan yapılır.

Burun aplikatörü, haftada en az 1 kez temizlenmeli, bu da tıkanma olasılığını önleyecektir. Temizlemek için, burun aplikatörünün bağlantısını keserek aplikatörün alt kısmına hafifçe bastırmanız gerekir. Kapak ve aplikatör ılık su ile yıkanır, kuruduktan sonra tekrar şişeye konurlar.

Yan etkileri

Aşağıdaki yan etkiler Nasobec ​​kullanımı sırasında gelişebilir (≥10% - çok sık;% 1 ve% 10 - sık sık; ≥% 0,1 ve <% 1 - seyrek olarak; ≥0.01% ve <0.1% - nadiren, <% 0.01 - çok nadiren, izole vakalar da dahil olmak üzere, bilinmeyen bir sıklıkta - bozuklukların gelişim sıklığını tahmin etmek için gerekli olan yetersiz verilerle):

• Solunum sistemi: nadiren - hapşırma, tahriş ve nazofarenks kuruluğu, yanma, burun akıntısı, burun tıkanıklığı, burun mukozasının atrofisi, burun kanaması, öksürük; çok nadiren - nazal septumun perforasyonu (bir kural olarak, daha önce nazal kavitede ameliyat geçirmiş olan hastalarda), burun mukozasının ülseri;
• Sinir sistemi: nadiren - baş dönmesi, uyuşukluk, tat ve koku, baş ağrısı, rahatsızlık;
• Görme organı: bilinmeyen sıklıkta - konjonktival hiperemi, göz içi basıncında artış, glokom, katarakt (uzun süreli tedavi ile), görme azalması;
• Alerjik reaksiyonlar: nadiren - ürtiker, deri döküntüsü, anjiyoödem;
• Diğer: nadiren - miyalji, üst solunum yolu ve ağız boşluğu kandidiyazı (uzun süreli tedavi ve / veya yüksek dozlarda (günde 0.4 mg'dan fazla); bilinmeyen sıklıkta - uzun süreli tedavi ile çocuklarda büyüme oranını azaltabilir, adrenal gelişimi başarısızlık, kemik mineral yoğunluğunda azalma.

Özel talimatlar

Uygulama sırasında Nasobek sprey gözlerle temastan kaçınmalıdır.

Yüksek adrenal yetmezlik riski olan hastalarda, tedavi bir hekimin gözetiminde yapılmalıdır.

Rinit tedavisi için lokal vazokonstriktör ilaçlardan farklı olarak, Nasobek'in terapötik etkisi hemen anlaşılamaz. Kural olarak, rinit semptomlarının rahatlaması başladığında 5-7 gün sonra fark edilir. Terapötik bir etki elde edildiğinde, ilacın dozu en düşük etkili doza azaltılmalıdır.

Nasobek, yaraların iyileşmesini yavaşlattığı için, burun yaralanmasından sonra, burun yaralanmasından sonra, burun boşluğunda cerrahi müdahaleler, yaralar tamamen iyileşene kadar kullanılmamalıdır.

Paranazal sinüslerin ve burun boşluğunun bulaşıcı hastalıklarının varlığında, uygun tedavi yapılmalıdır (bu hastalıklar Nasobek kullanımına karşı kontrendikasyon değildir).

Spreyde uzun süre kullanımda bulunan benzalkonyum klorür, burun mukozasının şişmesi riskini artırır. Böyle bir reaksiyon oluşursa, Nasobek dozunu ayarlamanız veya benzalkonyum klorür içermeyen ilaçların kullanımına geçmeniz gerekir.

Çocuklarda uzun süreli tedavi ile büyümelerinin dinamiklerini kontrol etmek gerekir.

Nasobek uygulandığında, baş dönmesi ve uyuşukluk gelişebileceği için, hastalara dikkatli olunması ve yüksek konsantrasyon ve hızlı psikomotor reaksiyonları gerektiren potansiyel olarak tehlikeli işlerde dikkatli olunması gerekir.

İlaç etkileşimi

Nasobek'in bazı ilaçlarla aynı anda kullanılmasıyla, aşağıdaki etkiler ortaya çıkabilir:

• Östrojenler, methandrostenolon, teofilin, beta2-adrenomimetikler, oral glukokortikosteroidler: beklometazonun artan etkisi;
• Fenitoin, fenobarbital, rifampisin: beklometazonun etkinliğinin azalması;
• Beta adrenomimetikleri: etkinliklerini arttırmak.

Şartlar ve depolama koşulları

Çocukların ulaşamayacağı karanlık, 25 ° C'ye kadar sıcaklıklarda saklayınız, donmayınız.

Raf ömrü - 4 yıl.