Nazivin

Nazivin - alfa _2- adrenomimetik; KBB uygulamasında yerel kullanım için vazokonstriktör aksiyonlu ajan.

Bırakma formu ve kompozisyon

• Sprey nazal% 0.05: şeffaf, neredeyse renksiz veya hafif sarı (her biri bir şişe ile bir şişe polietilen şişelerde 10 ml, bir şişe);
• Nazal% 0,01,% 0,025 ve% 0,05 oranındadır: şeffaf, hemen hemen renksiz veya hafif sarımsı renkte (5 ml'de% 0,01, 10 ml'de% 0,025 ve% 0,05 oranında koyu renkli cam şişelerde) bir pipet içinde 1 şişe kap-pipet.

Aktif madde Nazivina - oksimetazolin hidroklorür:

• 1 ml sprey - 500 mcg;
• 1 ml% 0.01 - 100 ug damla;
• 1 ml damla% 0,025 - 250 ug;
• 1 ml% 0,05 - 500 μg damla.

Sprey yardımcı maddeleri: sodyum sitrat dihidrat,% 85 gliserol,% 50 benzalkonyum klorür çözeltisi, sitrik asit monohidrat, arıtılmış su.

Yardımcı maddeler damlacıkları:% 50 benzalkonyum klorür çözeltisi, sodyum dihidrojen fosfat dihidrat, sodyum hidroksit İM çözeltisi, sodyum hidrojen fosfat dihidrat, disodyum edetat dihidrat, arıtılmış su.

Kullanım endikasyonları

• Rinit ile ilişkili akut solunum yolu hastalıkları;
• Vazomotor rinit;
• Alerjik rinit;
• Otitis media, eustachitis ve paranazal sinüslerin inflamasyonu (drenajı geri kazanmak için).

Nazivin ayrıca, nazal kavitenin mukoza zarının ödemini tanı prosedürlerinin arifesinde ortadan kaldırmak için reçete edilir.

Kontrendikasyonlar

mutlak:

• Açı kapanması glokomu;
• Atrofik rinit;
• 6 yaşından küçük çocuklar - sprey için ve% 0,05 damla;
• İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Göreceli (yani komplikasyon riski nedeniyle dikkat gerektiren koşullar / hastalıklar):

• Hamilelik ve emzirme;
• Artan göz içi basıncı;
• hipertiroidizm;
• Kardiyovasküler sistemin şiddetli hastalıkları (örneğin, anjina ve arteriyel hipertansiyon);
• Diabetes mellitus;
• Monoamin oksidaz inhibitörleri veya kan basıncını artıran diğer ilaçların aynı anda kullanımı, bunların iptali sonrası 10 gün.

Doz ve Yönetim

Nazivin intranazal kullanım için tasarlanmıştır.

Yetişkinler ve 6 yaşın üzerindeki çocuklar günde 2-3 kez, her burun geçişinde% 0,05 - 1-2 damla / enjeksiyonluk bir sprey reçete ve reçete yazılır.

1-6 yaş arası çocuklar için günde% 0.025 - her burun geçişinde 1-2 damla.

1 yaşına kadar olan çocuklara% 0,01 oranında reçete yazılır: yenidoğan bebekleri (28 yaşına kadar) - her burun deliğine 1 damla, 1-12 ay arası çocuklar - 1-2 damla. Kullanım sıklığı - günde 2-3 kez. Dozlama doğruluğunu sağlamak için, Nazivin% 0.01 damla ile flakon damla sayısı ile bir pipet ile donatılmıştır.

Böyle bir prosedür de etkilidir: pamuk yünü üzerinde 1-2 damla (yaşa bağlı olarak) uygulayın ve burun pasajlarını onunla silin.

Kullanım Nazivin süresi - 3-5 gün.

Yan etkileri

• Lokal reaksiyonlar: bazen - hapşırma, yanma hissi ve burun mukozasının kuruluğu; ilaç çekilmesinden sonra nadir durumlarda, reaktif hiperemi (burun tıkanıklığı hissi);
• Merkezi sinir sistemi: nadiren - baş ağrısı, yorgun ve / veya endişeli, uykusuzluk hissi;
• Gastrointestinal sistem: nadiren - mide bulantısı;
• Kardiyovasküler sistem: yüksek dozlarda tekrarlanan kullanımı ile - taşikardi, arteriyel hipertansiyon.

Nazivinin sürekli kullanımı, diğer herhangi bir vazokonstrüktör gibi, ilacın etkinliğinde azalma, atrofi ve burun mukozasının (ilaç riniti) geri dönüşlü şişmesine yol açabilir.

Özel talimatlar

Doz aşımından kaçının, özellikle çocuklarda ilacın uzun süreli kullanımını önleyin.

Merkezi sinir ve kardiyovasküler sistemlerde önerilen, olası etkileri aşan dozlarda oksimetazolin ile uzun süreli tedavi ile. Bu durumlarda, makine kullanma ve kullanma kabiliyeti azalabilir.

İlaç etkileşimi

Diğer vazokonstriktör ilaçların eşzamanlı kullanımı ile yan etki riski artar.

Trisiklik antidepresanlar veya monoamin oksidaz blokörlerinin kombine kullanımı durumunda, kan basıncında bir artış kaydedilmiştir.

Şartlar ve depolama koşulları

25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın. Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Raf ömrü - 3 yıl.