Nazol, KBB pratiğinde kullanılan yerel bir vazokonstriktör ilaçtır.
Bırakma formu ve kompozisyon
Nazol% 0.05'lik bir burun spreyi formunda üretilir: renksiz, şeffaf, kokusuzdur (plastik şişelerde 15 veya 30 ml, bir püskürtme cihazıyla birlikte bir karton paket içinde 1 şişe).
100 ml sprey bileşimi şunları içerir:
- Aktif madde: oksimetazolin hidroklorür - 0.05 g;
- Yardımcı bileşenler: benzalkonyum klorür - 0.02 g, sodyum dihidrojen fosfat dihidrat - 0.65 g, makrogol 400 - 7.5 g, povidon - 0.4 g, sodyum hidrojen fosfat dihidrat - 0.006 g, propilen glikol - 7.5 g, dihidrat edetat disodyum - 0.1 g
Kullanım endikasyonları
Nasol, aşağıdaki hastalıklarda burun solunumu rahatlatmak için reçete edilir:
- Herhangi bir etiyolojide rinit ve sinüzit;
- Üst solunum yollarının kataral hastalıkları ve viral enfeksiyonları.
Kontrendikasyonlar
- Atrofik rinit;
- 6 yıla kadar yaş;
- Hamilelik ve emzirme;
- İlaca karşı aşırı duyarlılık.
Nasol, aşağıdaki hastalıklarda / durumlarda dikkatli kullanılmalıdır:
- Karbonhidrat metabolizması bozuklukları (diyabet) ve tiroid fonksiyonu (hipertiroidizm);
- Kardiyovasküler hastalıklar (kronik kalp yetmezliği, arteriyel hipertansiyon, koroner kalp hastalığı, aritmiler, taşikardi);
- Kronik böbrek yetmezliği;
- feokromositoma;
- Açı kapanması glokomu;
- Prostat hiperplazisi;
- Monoamin oksidaz inhibitörleri ve trisiklik antidepresanlar ile eşzamanlı kullanım.
Doz ve Yönetim
Nasol intranazal olarak kullanılır.
Tek bir doz (her bir burun geçişinde) endikasyonlarla belirlenir:
- Yetişkinler ve 12 yaşından küçük çocuklar: 2-3 enjeksiyon;
- 6-12 yaş arası çocuklar: 1 enjeksiyon.
Kullanım sıklığı - günde 2 kez (daha sık Nazol kullanımı önerilmez).
Terapi süresi 3 günden fazla değildir.
Sık ya da uzun süreli kullanımda nasol, burun solunumunda zorluk hissedebilir veya kötüleşebilir. Bu belirtilerin gelişmesiyle, terapiye müdahale ve bir doktora danışmak gereklidir.
İlacını yüzüstü pozisyona püskürtmeyin ve enjekte ederken başını geriye atmayın.
Yan etkileri
Bazen, Nasol uygularken, aşağıdaki yan etkiler gelişebilir: boğazda kuruluk ve ağız boşluğu, burun mukozasının kuruması veya yanması, burun salgılarının hacminde bir artış, hapşırma.
Nazol'un etkisi geçtikten sonra, nadir durumlarda reaktif hiperemi (güçlü bir burun tıkanıklığı hissi) görülür.
Uzun süreli tedavi ile (7 günden fazla), nazal mukozanın reaktif hiperemi gelişimi, atrofisi, taşikilaksi (tekrarlanan kullanımda terapötik etkide hızlı bir azalma) mümkündür.
Ayrıca nazolün sistemik etkileri (kalp atışı, yüksek tansiyon, baş ağrısı, artan anksiyete, baş dönmesi, bulantı ve uykusuzluk) nedeniyle de bozukluklar olabilir.
Özel talimatlar
Tavsiye edilen dozajda bir doktora danışmaksızın, 3 günden uzun süreler boyunca Nazol kullanabilirsiniz.
Gözlerle temastan kaçının.
Enfeksiyonun yayılmasını önlemek için, ilaç ayrı ayrı kullanılmalıdır.
İlaç etkileşimi
Nazol'ün bazı ilaçlarla aynı anda kullanılmasıyla, aşağıdaki etkiler ortaya çıkabilir:
- Trisiklik antidepresanlar ve monoamin oksidaz inhibitörleri (çekilmelerinden sonra 14 günlük bir süre dahil): artan kan basıncı;
- Diğer vazokonstriktör ilaçlar: artmış yan etki riski;
- Lokal anestezik ilaçlar: emilimini ve uzamasını yavaşlatır.
Şartlar ve depolama koşulları
Çocukların ulaşamayacağı karanlık, kuru ve 2-25 ° C sıcaklıkta saklayın.
Raf ömrü - 3 yıl.