Nasonex®

Nasonex, KBB hastalıklarının tedavisinde kullanılan anti-inflamatuar ve anti-alerjik bir ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

Nasonex, bir burun dozaj spreyi (0.050 mg / 1 doz) şeklinde üretilir: neredeyse beyaz renkli bir beyaz veya beyaz süspansiyon (10 g'lık plastik şişelerde (60 doz), bir karton paketinde 1 şişe veya 18 g (120 doz), Bir karton kutuda 1-3 şişe).

1000 mg sprey bileşimi şunları içerir:

• Aktif madde: mometazon furoat (monohidrat formunda, mikronize) - 0.5 mg;
• Yardımcı bileşenler: dağınık selüloz (karmelloz sodyum ile muamele edilmiş mikrokristal selüloz) - 20 mg; gliserol - 21 mg; sitrik asit monohidrat - 2 mg; sodyum sitrat dihidrat - 2.8 mg; polisorbat 80 - 0.1 mg; benzalkonyum klorür (% 50'lik bir çözelti halinde) - 0.2 mg; arıtılmış su - 950 mg.

Kullanım endikasyonları

• Yetişkinlerde ve 2 yaşından küçük çocuklarda alerjik rinit (mevsimsel ve yıl boyunca) (tedavi);
• Akut sinüzit veya erişkinlerde (yaşlı hastalar dahil) ve 12 yaşın üzerindeki çocuklarda (antibiyotik ilaçlarla tedavi için yardımcı bir terapötik ajan olarak) kroniklerin alevlenmesi;
• Yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda mevsimsel alerjik rinit (orta ve şiddetli) (önleme, tozlanma mevsiminin beklenen başlangıcından 14-28 gün önce yapılması önerilir);
• Erişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda ciddi bakteriyel enfeksiyon bulgularının yokluğunda hafif ve hafif semptomlar gösteren akut rinosinüzit;
• Burun polipozu, yetişkinlerde koku ve burun soluma hissi bozukluğu ile birlikte.

Kontrendikasyonlar

• Nazal mukozayı veya son cerrahi hasarı olan burun travması (ilaç, Nasonex'in doku rejenerasyon süreçleri üzerindeki etkisine bağlı olarak yara iyileşmesinden sonra kullanılabilir);
• Bu yaş grubunda, Nasonex'in güvenilirliği ve etkinliği konusunda veri eksikliği nedeniyle, 12 yıla kadar (mevsimsel ve yıl boyu alerjik rinit), 12 yıla kadar (akut sinüzit veya kronik sinüzit alevlenmesi) veya 18 yıla kadar (polipoz);
• İlaca karşı aşırı duyarlılık.

Nasonex, sadece anne ve çocuk için yarar / risk oranını değerlendirdikten sonra hemşirelik ve hamile kadınlara reçete edilebilir.

Sprey aşağıdaki hastalıkların / durumların varlığında dikkatli kullanılmalıdır:

• Solunum yolunun tüberküloz enfeksiyonu (aktif veya latent);
• Tedavi edilmeyen mantar, bakteriyel, sistemik viral enfeksiyon veya herpes simplex'in (Herpes simpleks) neden olduğu enfeksiyonlar göz hasarı ile (istisna olarak listelenen enfeksiyonlarla birlikte, Nasonex bir doktor tarafından reçete edilebilir);
• Nazal mukozayı içeren tedavi edilmemiş lokal enfeksiyonlar.

Doz ve Yönetim

Nasonex intranazal olarak uygulanır. Dozlama rejimi endikasyonlarla belirlenir. Küçük çocuklarda ilacı kullanırken yetişkinlere bakım gerekebilir.

Mevsimsel ya da yıl boyunca alerjik riniti tedavi ederken, yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar için önerilen terapötik ve profilaktik doz, her burun deliğine 2 inhalasyon (her biri 0.050 mg), kullanım sıklığı günde 1 saattir (toplam günlük doz 0.2 mg'dır). Yetersiz terapötik etki durumunda, her burun deliğine 4 dozluk bir doz artırılır. İyileştirme işleminden sonra, bakım tedavisi için, ortalama terapötik dozu 2 kez azaltmak mümkündür. 2-11 yaş arası çocuklara genellikle günde bir kez her burun deliği başına 1 soluma verilir. Kural olarak, Nasonex'in eyleminin başlangıcı, ilacın ilk kullanımından 12 saat sonra klinik olarak not edilir.

Akut sinüzitin adjuvan tedavisini veya kronik sinüzit alevlenmesini gerçekleştirirken, yetişkinler (yaşlı hastalar dahil) ve 12 yaşından büyük çocuklar günde 2 kez, her burun deliğine 2 kez (toplam doz - günde 0.4 mg) reçete edilir. Semptomların şiddetini azaltmak mümkün değilse, tek bir doz 2 kez artırılabilir. İyileştirildikten sonra azalması gösterilir.

Ağır bakteri enfeksiyonu belirtileri eşlik etmez akut rinosinüzit tedavisinde, yetişkinler günde 2 kez, 2 inhalasyon (toplam doz - günde 0.4 mg) reçete edilir. Bozulma durumunda doktora başvurulması tavsiye edilir.

Nazal polipozis tedavisi için yetişkinler (yaşlı hastalar dahil) günde 2 kez, 2 inhalasyon (toplam doz - günde 0.4 mg) reçete edilir. Durumu iyileştirdikten sonra, Nasonex'in uygulama çokluğu 2 kat azalır.

İlacın ilk kullanımından önce, dozlama cihazına 10 defa basmanız gereken kalibrasyon gereklidir. Sprey görünümü kullanıma hazır olduğunu gösterir. 14 günden uzun süre kullanımda olan kesintiler için, bir püskürtme görünene kadar dağıtım memesine birkaç kez basın.

Prosedür için başınızı eğmeniz ve ilacınızı doktorunuzun önerdiği şekilde enjekte etmeniz gerekir.

Her işlemden önce, vial kuvvetlice çalkalanmalıdır.

Dozlama nozulunun yanlış çalışmasını önlemek için, düzenli olarak temizlemeniz önemlidir, bunun için önce nozulu koruyan başlığı ve daha sonra püskürtme ucunu çıkarınız. Ucu ılık suda iyice yıkanır ve akan su altında durulanır.

Nazal aplikatörü bir iğne veya başka bir keskin cisimle açmayın, çünkü bu, aplikatörde hasara ve ilacın yanlış dozuna neden olacaktır.

Yan etkileri

Yaşına bağlı olarak, terapi sırasında aşağıdaki bozukluklar gelişebilir:

• Yetişkinler ve ergenler: farenjit, baş ağrısı, burunda yanma hissi, burun kanaması (bariz kanama ve kan pıhtıları veya kan lekeli mukus), nazal mukozanın tahrişi, burun mukozasının ülserasyonu. Kural olarak, burun kanaması kendi başına durur ve ciddi değildir;
• Çocuklar: hapşırma, burun kanaması, burunda tahriş hissi, baş ağrısı.

Yaşına bakılmaksızın nasonex de gelişebilir:

• Nadiren: ani tip hipersensitivite reaksiyonları (özellikle dispne, bronkospazm);
• Çok nadiren: koku ve tat, anjiyoödem, anaflaksi rahatsızlıkları; Nazal septumun perforasyonu veya göz içi basıncının artması.

Özel talimatlar

Nasonex'in uzun süreli kullanımı ile KBB doktorunda nazal mukozayı periyodik olarak incelemek gerekir. Farenks veya burnun lokal fungal enfeksiyonu durumunda, tedavinin kesilmesi ve özel tedaviye başlanması tavsiye edilir. Faringeal kavite ve burun mukozasının uzun süreli tahrişi, tedavinin iptali için temeldir.

Uzun süreli ilaç tedavisi ile, hipotalamik-hipofiz-adrenal sistemin baskılanma işaretleri gözlenmez.

Sistemik glukokortikosteroidlerle uzun süreli tedaviden sonra Nasonex kullanımına geçen hastalar özel dikkat gerektirir. Bu tür hastalarda, glikokortikosteroidlerin sistemik eylemin ortadan kaldırılması, gelecekte iyileşmek için birkaç ay sürebilen adrenal fonksiyon eksikliğine yol açabilir. Adrenal yetmezlik belirtileri varsa, sistemik kortikosteroid almak ve diğer önlemleri almak için devam etmek gerekir.

Ayrıca, böyle bir geçişin uygulanmasında, bazı hastalar, nazal mukozanın lezyonları ile ilişkili semptomların şiddetindeki azalmaya rağmen, sistemik kortikosteroidlerin (özellikle kas ve / veya eklem ağrısı, yorgunluk hissi, depresyon şeklinde) çekilme semptomları geliştirebilirler. Bu gibi durumlarda, Nasonex ile tedaviye devam edilmesi tavsiye edilir. Bazen bir tedavi değişikliği, daha önce sistemik-glukokortikosteroid tedavisi ile maskelenen, egzama ve alerjik konjonktivit gibi daha önce geliştirilmiş alerjik hastalıkları ortaya çıkarabilir.

İlacın kullanımı sırasında, suçiçeği ve kızamık gibi bulaşıcı hastalıkları olan hastalarla temas ettiğinde enfeksiyon riski artmaktadır. Bu tür bir temas olursa, doktora bildirmeniz gerekir.

Şiddetli bakteriyel enfeksiyon belirtileri gelişirse (örneğin yüzün bir tarafında keskin ve kalıcı ağrı, ateş, diş ağrısı, periorbital veya orbital bölgede şişlik şeklinde), hemen bir doktora danışmak gerekir.

İlaç etkileşimi

Nasonex'in loratadinli hastalarla eşzamanlı kullanımı genellikle iyi tolere edilir. Bununla birlikte, ilacın loratadin konsantrasyonu üzerindeki etkisi görülmemiştir.

Şartlar ve depolama koşulları

2-25 ° C'de çocuklardan uzak tutun.

Raf ömrü - 2 yıl.