Neovir, immün sistemi uyarıcı bir maddedir.
Bırakma formu ve kompozisyon
Kas içi uygulama için bir çözelti şeklinde mevcuttur: yeşilimsi sarı renk, şeffaf (koyu cam ampullerde 2 ml, hücre kontür ambalajında 5 ampul, bir karton paket 1 paketinde).
Aktif madde sodyum oksodihidroakridinil asetattır: 1 ml çözelti içinde - 125 mg.
Yardımcı bileşenler: sodyum sitrat, enjeksiyon için su, sitrik asit.
Kullanım endikasyonları
Kombinasyon Terapisi:
- Venereal lenfogranüloma;
- Üretrit, servisit, epididimit, salpingit ve klamidyal etiyolojide prostatit;
- Multipl skleroz;
- Radyasyon immün yetmezliği;
- Deri ve mukoza zarının kandidiyazı;
- Viral etiyoloji ensefaliti ve ensefalomiyelit;
- Kronik ve akut hepatit B ve C;
- İmmün yetmezlikli hastalarda sitomegalovirüs enfeksiyonu;
- Herpes simpleks virüsü tip 1 ve 2 ve Varicella zoster virüsünün neden olduğu enfeksiyonlar (bozulmuş bağışıklık sistemi olan hastalar dahil);
- Onkolojik hastalıklar;
- HIV enfeksiyonunun tedavisi.
Buna ek olarak, immün yetmezlik durumları olan hastalarda da dahil olmak üzere influenza ve diğer akut solunum yolu hastalıklarının tedavisi ve önlenmesi için Neovir reçete edilmektedir.
Kontrendikasyonlar
- Otoimmün hastalıklar;
- Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi 30 ml / dakikadan az);
- Çocuk yaşı;
- gebelik;
- Emzirme;
- İlaca karşı aşırı duyarlılık.
Neovir yaşlı hastaların tedavisinde dikkatli kullanılmalıdır.
Doz ve Yönetim
İlaç kas içi uygulama için tasarlanmıştır.
Yetişkin hastalara genellikle 1 ampül (250 mg sodyum oksodihidroakridinil asetat veya 4-6 mg / kg) reçete edilir, gerekirse 500 mg'a kadar doz artırılır. Bir doktor tarafından aksi belirtilmedikçe, tedavi süresi 48 saat arayla 5-7 enjeksiyondan oluşur ve 8-12 gün sürer. Toplam doz oranı hastalığın türüne ve klinik resmine bağlıdır.
Profilaktik kullanım ve uzun süreli tedavi ile Neovir 3-7 günde 1 kez uygulanır.
HIV enfeksiyonlarının tedavisi için, ilaç karmaşık terapinin bir parçası olarak kullanılır. Tedavi süresi 48 saatlik aralıklarla 10 enjeksiyondan sonra 2 aylık bir aradan oluşur. Tekrarlanan derslerin sayısı sınırlı değildir.
Yan etkileri
- Lokal reaksiyonlar: enjeksiyon yerinde lokal hızlı geçen ağrı;
- Genel reaksiyonlar: alerjik reaksiyonlar, subfebril sıcaklığı.
Özel talimatlar
Acı veya zayıf tolerans durumunda, Neovir% 0.25-0.5 novokain (2 ml) çözeltisi ile birlikte uygulanabilir.
Çözelti Neovir'in sütlü-beyaz bir renge ulaşması, depolama koşullarına uyulmadığını gösterir. Böyle bir ilacı kullanmak yasaktır.
İlaç etkileşimi
Araştırma sırasında ve ilacın klinik kullanımı sırasında Neovir'in diğer ilaçlarla uyumsuzluğunun veya etkilerinin güçlendirilmesi vakaları kaydedilmemiştir.
Diğer ilaçlarla birlikte sodyum oksodihidroakridinil asetatın fiziko-kimyasal uyumsuzluğu hakkında bilgi eksiktir.
Şartlar ve depolama koşulları
Işıktan korunan ve çocukların ulaşamayacağı bir yerde 15-25 ºº sıcaklıkta saklayın.
Raf ömrü - 3 yıl.