Velafaks

Velafax depresyonda kullanılan bir psikotrop ilaçtır.

Bırakma formu ve kompozisyon

İlaç tabletler ve uzun süreli etki gösteren kapsül formunda bulunur.

Her tablet Velafax bileşimi içerir:

• 37.5 ve 75 mg venlafaksin hidroklorür;
• Yardımcı bileşenler: sodyum karboksimetil nişasta, mikrokristal selüloz, mısır nişastası, demir boyası sarı oksit (E172), koloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, talk.

Velafax MW kapsülleri bileşimi şunları içerir:

• 75 ve 150 mg venlafaksin hidroklorür;
• Yardımcı maddeler: hiproloz, sükroz, talk. Yalıtkan kılıf, talk ve hipromelloz (6cps) kullanılarak yapılır.

Aktif maddenin salınımını düzenleyen kabuğun bileşimi: karmaşık, çok bileşenli bir madde olan Sureliz E-7-7050 ve hipromelöz (E-15).

Kabuk kapsülleri Velafax bileşimi: sodyum lauril sülfat, gün batımı boyası sarı günbatımı, titanyum dioksit, kinolin sarı boya, jelatin. 150 mg'lık kapsüller içinde ayrıca bir mavi boya var.

Kullanım endikasyonları

Velafax'a verilen talimatlara göre, ilaç depresyon relapslarının tedavisi ve önlenmesine yöneliktir (depresyona artmış anksiyetenin eşlik etmesi dahil).

Kontrendikasyonlar

Velafax'ın talimatlara göre kullanımı kontrendikedir:

• Kreatinin klirensinde dakikada 10 ml'nin altında bir azalma ile karakterize edilen, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar;
• Karaciğer fonksiyonunun ciddi ihlalleri ile;
• 18 yaşın altındaki kişiler;
• Hamilelik ve emzirme dönemlerinde;
• Monoamin oksidaz inhibitörleri ile tedavi gören hastalar;
• Venlafaksin veya Velafax'ın başka bir bileşenine karşı toleransı olmayan kişiler.

İlacı reçete ama aşırı dikkatli:

• Yakın geçmişte miyokard enfarktüsü geçiren hastalar;
• Dolaşımdaki kanın toplam hacminde bir azalma ile karakterize edilen koşullarda (hipovolemi);
• Kararsız angina, hipertansiyon veya taşikardi teşhisi konmuş kişiler;
• Tarihte konvulsif sendrom (semptomatik konvülsiyonlar) ile;
• Yüksek göz içi basıncı ile;
• Manik devletlerin geçmişi olan kişiler;
• Açı kapanması glokomu ile;
• İyonların plazma konsantrasyonundaki azalma ile karakterize edilen durumlarda (hiponatremi);
• Susuz kaldığında;
• Diüretik ilaçlar alan kişiler;
• İntihar eğilimi olan hastalar;
• Deriden ve mukoza zarından kanama eğilimi ile;
• Başlangıçta vücut ağırlığı azaltılmış insanlar.

Doz ve Yönetim

Velafax tabletleri, oral uygulama için amaçlanmıştır. Her gün (tercihen aynı saatte), çiğnenmeden ve az miktarda sıvı ile yıkayarak, günlük olarak alınırlar.

Tedavinin ilk aşamalarındaki günlük doz 75 mg'dır. İki aşamaya bölünmesi tavsiye edilir. Birkaç haftalık uygulamadan sonra, beklenen sonuç gözlenmezse, doz, aynı uygulama sıklığında 150 mg'a arttırılabilir.

Aynı dozaj, ağır depresif bozukluklar ve hastanede tedavi gerektiren diğer durumlar için endikedir.

Velafax talimatlarında belirtilen tavsiyelere göre, en yüksek günlük doz 375 mg'ı geçmemelidir.

Velafax MB kapsülleri, günde bir kez, öğünlerle, aynı zamanda (sabah veya akşam), çiğneme veya ezmeden alınmalıdır. Ayrıca suya koymalarına da izin verilmez.

Bir depresif atağın tedavisinin ilk aşamalarında, hastaya günlük 75 mg doz reçete edilir. Bazı durumlarda, tedavi hemen 150 mg'lık bir dozla başlar.

İki haftalık uygulamadan sonra, Velafax dozu 75 mg daha arttırılabilir. Böylece istenen etkiyi elde etmek için ayarlanır, ancak her 4 günde bir defadan fazla artmaz.

Velafax'ın günde 350 mg'ı aşan bir dozda kullanılması yasaktır.

İlacın gerekli terapötik etkisine ulaşıldıktan sonra, dozaj kademeli olarak en az etkili olana indirilir.

Profilaktik amaçlı ve idame tedavisinin bir parçası olarak, Velafax en az altı ay boyunca alınmalıdır. Bu durumda, hastaya, bir depresyon atağının tedavisinde kullanılan minimum etkili doz reçete edilir.

Tedavinin etkinliğinin izlenmesi en az 3 ayda bir önerilmektedir.

Hastaları ilacın tablet formundan kapsüllere aktarırken, başlangıç ​​dozu Velafax tabletleri alınırken reçete edilene eşdeğer olmalıdır. Tekniklerin çokluğu - günde bir kez.

Yan etkileri

Velafax'ın kullanımı aşağıdakiler de dahil olmak üzere bir takım yan etkilere neden olabilir:

• Artan zayıflık;
• Yorgunluk;
• kabızlık;
• Kandaki kolesterol konsantrasyonunun arttırılması;
• Kilo kaybı;
• Sıradışı rüyalar;
• uykusuzluk;
• Artan kas tonusu;
• Boşalma bozuklukları;
• Disurik bozukluklar;
• orgazm olamama;
• Konaklama bozukluğu;
• titremesi;
• terleme;
• Derideki hemorajiler.

Özel talimatlar

Özellikle yüksek dozlarda Velafax'ın durması, yoksunluk sendromunun gelişimini tetikleyebilir. Bu bağlamda, ilaç tedavisi dozajı tedricen azaltarak tamamlanır.

analogları

Hazırlıklar Velafax ile eşanlamlıdır: Alventa, Velaksin, Venlaksor, Dapfix, Neweloong, Efevelon, Venlift OD, Efevelon retard, Vensworth.

eylem analoglan Velafaksa mekanizması: Azafen, eprobemide, Despres, Doppelgerts Nervotonik, inkazana, giriş, Coaxil, Lerivon, Mirzaten, Mirtazonal, Negrustin, Noksibel, Normazidol, Pirazidol, Remeron, Tetrindol, Cymbalta. Trittiko, Esprital, Calixsta, Nöroplant.

Şartlar ve depolama koşulları

Velafax - kesinlikle reçete ile satılan bir ilaç. 25 ºº geçmeyen bir sıcaklıkta kuru bir yerde saklanması tavsiye edilir. Bu koşullar altında, tabletlerin raf ömrü - 3 yıl, kapsüller - 2 yıl.