Nedeniyle gemi f

Wessel Due F, doku metabolizması ve özellikle de kan pıhtılaşması süreçlerini etkileyen ajan grubundan bir ilaçtır. Bu güçlü bir antitrombotik, yanı sıra fibrinolitik ve kılcal koruyucu eylem ile karakterize, doğrudan etkili bir antikoagülan.

Bırakma formu ve kompozisyon

Bu ilacın iki çeşit formu vardır:

• Kas içi ve intravenöz uygulama için çözüm;
• Yumuşak jelatin kapsüller.

Aktif madde sulodeksittir. Bir kapsülde, bir mililitre solüsyonda (300 LU) 250 lipoprotein lipaz birimi (LU) bulunur.

Aktif bileşene ek olarak jelatin kapsül Wessel Due F'nin bileşimi bir dizi yardımcı maddeyi içerir: koloidal silikon dioksit, sodyum lauril sarkosinat, trigliseritler. Kabuğun üretimi için: jelatin, gliserol, titanyum dioksit (E171), sodyum etil paraokoksibenzoat, kırmızı demir oksit (E172), sodyum propil paraoksibenzoat (E171).

Sulodeksit hariç, Wessel Due f çözeltisinin bileşimi, enjeksiyon ve sodyum klorür için su içerir.

Uygulanan ilaç:

• Kapsül şeklinde - 25 adet. kabarcıklar, bir karton kutuda 2 kabarcıklar;
• Bir çözüm şeklinde - 2 ml'lik koyu cam ampullerde, bir karton kutuda 10 ampul.

Kullanım endikasyonları

Wessel Due F talimatlarına göre, ilacın kullanım endikasyonları şunlardır:

• Hastanın kan pıhtısı olasılığı yüksek olan anjiyopatiler (vasküler patolojiler) (miyokardiyal enfarktüsün arka planına karşı gelişen anjiyopatiler dahil);
• Beyindeki kan dolaşım bozukluğu (iskemik inmenin akut periyodunda ve sonrasında iyileşmenin erken aşamalarında);
• Aterosklerotik vasküler hastalık, diabetes mellitus ya da arteriyel hipertansiyonun bir sonucu olan disirkülatör ensefalopati;
• Vasküler demans (yani serebral vasküler hastalığa bağlı demans);
• Ateroskleroz veya diabetes mellitus ile ilişkili tıkayıcı periferik arter hastalığı;
• Flebopatik sendrom;
• Derin damarlardaki kan pıhtılarının varlığı;
• En küçük kan damarlarının duvarlarında hasar (nöro, retino-nefropati dahil);
• Diyabetik makroanjiyopatiler (örneğin, ensefalopati, diyabetik ayak veya kardiyopati);
• Trombofili (çeşitli lokalizasyonda tekrarlayan vasküler tromboz gelişmesi riski ile karakterize bir durum) ve antifosfolipid sendromu (bu patolojilerde, talimatlara göre, Wessel Due F, asetilsalisilik asit ile kombinasyon halinde ve ayrıca düşük moleküler ağırlıklı heparinlerle birlikte reçete edilir).

Wessel Due F'nin kullanımı heparin (veya “beyaz trombüs sendromu”) ile kışkırtılan trombotik trombositopeni seyrini etkilemez ve etkilemediğinden, bu patolojik durumun tedavisinde de kullanılabilir.

Kontrendikasyonlar

Talimatlara göre, Wessel Due F kontrendikedir:

• Hemorajik diyatezi ile;
• Kan pıhtılaşmasının kötüleşmesi ile eşlik eden hastalıklarda;
• Bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan hastalar;
• Hamileliğin ilk 13 haftasında kadınlar.

Doz ve Yönetim

Tedavinin ilk aşamalarında, Damar Nedeniyle F'ye, bir kas içine veya bir damara parenteral yolla enjekte edilmesi önerilir (bolus veya damlama yöntemi ile). Tek doz - 2 ml (bir ampülün içeriği). Tedavi süresi 15 ila 20 gündür.

İntravenöz infüzyon için çözelti hazırlamak için, 2 ml çözelti 150-200 ml steril tuzlu su içinde seyreltilir.

Enjeksiyon rotasının tamamlanması üzerine, hasta ilacın oral formuna transfer edilir. Standart şema, günde iki kez (yemekler arasında) 30-40 gün boyunca 250 LU (bir kapsül) günlük alımını içerir.

Tam bir terapi yılda en az iki kez yapılır.

Wessel Due F doz rejimi, hastanın kalitatif bir tanısal muayenesinin sonuçlarına göre revize edilebilir (hem doz hem de uygulama sıklığı açısından).

Yan etkileri

İlaca ek açıklama göre, Wessel Due F kullanımı eşlik edebilir:

• Epigastrik bölgede ağrı şeklinde ifade edilen sindirim sistemi bozuklukları, mide bulantısı, kusma;
• Alerjik reaksiyonlar, çeşitli lokalizasyonda deride döküntü;
• Lokal reaksiyonlar - ağrı, yanma hissi, enjeksiyon bölgesinde bir hematom görünümü.

Özel talimatlar

Tıbbi incelemelere göre önerilen dozu aşarsanız, Wessel Due F kanamaya veya kanamaya neden olabilir. Doz aşımı tedavisi ilacın ortadan kaldırılmasını ve semptomatik tedavinin yürütülmesini içerir.

Sülodoksit, antitrombosit ajanların yanı sıra direkt veya indirekt antikoagülanlarla birlikte kullanılmamalıdır. Bu aracın diğer klinik olarak önemli ilaç etkileşimleri tanımlanmamıştır.

Gemi Nedeniyle F'nin uygulanması sırasında, koagulogramın sürekli olarak izlenmesi gereklidir. Tedavinin ilk aşamalarında ve tedavinin tamamlanmasından önce, aşağıdaki göstergeler değerlendirilmelidir: aktive parsiyel tromboplastin zamanı (APTT), antitrombin III konsantrasyonu, kan pıhtılaşma zamanı ve kanama zamanı. Bu ilacı alırken normal APTT indekslerinin yaklaşık 1.5 kat arttığı akılda tutulmalıdır.

Aracın yönlendirilebilme kabiliyetine etkisi ve ilacın zor mekanizmaları oluşmaz.

analogları

Jenerik Wessel Due F, intramüsküler ve intravenöz uygulama için kapsül ve çözelti formunda da bulunan Angioflux'dür.

Benzer bir etki mekanizması şu özelliklere sahiptir: Antitrombin III insan, Anfibra, Heparin, Gemapaksan, Kleksan, Piyavit, Tıbbi sülük, Fraxiparin, Fragmin, Cybor 2500 ve Cybor 3500, Fluxum, Enixum.

Şartlar ve depolama koşulları

Wessel Due F, B Listesi'nde reçeteli bir ilaçtır. 30 ºº geçmeyen bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü - 5 yıl.