Vigamoks - oftalmolojide kullanılan florokinolonlar grubundan bir antimikrobiyal ilaç.
Bırakma formu ve kompozisyon
Göz damlaları Vigamoks% 0.5 yapın. İlacın 1 ml'si 5 μg moksifloksasin içerir.
3 veya 5 ml damlalıklı şişelerde.
Kullanım endikasyonları
Talimatlara göre, Vigamoks, ilacın aktif bileşenine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bakteriyel konjonktivitin tedavisine yöneliktir.
Kontrendikasyonlar
Talimatlara göre, Vigamoks aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
- Moksifloksasin veya diğer kinolonlara karşı aşırı duyarlılık;
- Çocuk yaşı bir yıla kadar;
- Emzirme dönemi.
Doz ve Yönetim
Yerel kullanım için tasarlanmış Vigamoks.
Bir yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler etkilenen göze günde üç kez 3 damla ilaçla gömülür. Kural olarak, hastanın durumu, Vigamox kullanımının başlamasından 5 gün sonra iyileşir, ancak, nüksetmeyi önlemek için, ilacın, semptomlar ortadan kalktıktan sonra iki veya üç gün içinde aşılanması gerekir.
Tedavinin başlamasından 5 gün sonra, hastanın durumu iyileşmezse, daha doğru bir teşhis ve alternatif tedavi seçimi için doktora başvurulması tavsiye edilir.
Terapi süresi, konjunktivitin durumunun ve bakteriyolojik seyrinin şiddetine bağlıdır.
Yan etkileri
Vigamox kullanımı aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:
- Lokal reaksiyonlar: gözde tahriş, ağrı ve kaşıntı, göz ve konjunktivanın hiperemi, kuru göz sendromu, punktat keratit, göz kapağı eritemi, bulanık görme, gözdeki rahatsızlık ve yabancı cisim, gözün şişmesi, subkonjonktival hemoraji;
- Sistemik reaksiyonlar: dysgeusia, parestezi, baş ağrısı, burunda rahatsızlık, kanda hemoglobin azalması, boğazda yabancı cisim hissi, farengandlarengeal ağrı, artmış GGT ve ALT, kusma.
Alerjik reaksiyonların gelişimi Vigamox'ın ortadan kaldırılmasını gerektirir.
Vigamoks da dahil olmak üzere kinolon serisinin sistemik ilaçlarını alan bazı hastalar, bazen tek kullanımdan sonra bile, hipersensitivite reaksiyonları yaşamışlardır: bilinç kaybı, çökme, nefes darlığı, hava yolu tıkanıklığı, deri döküntüsü, kaşıntı.
Özel talimatlar
Gözlerinize aşırı miktarda ilaç bulaşırsa, su ile durulayın.
Ancak hamilelik sırasında Vigamox kullanılmasına izin verilir, ancak anneye beklenen yararın fetüse yönelik potansiyel risklerden daha ağır basması durumunda.
Emzirme döneminde, Vigamox aktif maddesi anne sütüne geçtiği için kontrendikedir.
Vigamox tedavisi sırasında hastalar görme keskinliğinde ve bulanık görmede bir azalma yaşayabileceğinden, yüksek konsantrasyonda dikkat gerektiren tehlikeli mekanizmaları dikkatli bir şekilde yönetmek gerekir.
analogları
Benzer farmakolojik etkileri olan yapısal analoglar ve ilaçlar şunlardır:
- vial;
- Sofradeks;
- Xalatan;
- Vitabakt;
- taurin;
- Ifiral;
- kvinaks;
- Vizin;
- taufon;
- Normaks.
Şartlar ve depolama koşulları
Talimatlara göre, Vigamoks, çocukların kuru, karanlık ve erişemeyeceği bir yerde, serin bir sıcaklıkta saklanmalıdır. İlacın raf ömrü 2 yıldır.