Vigantol

Vigantol, kalsiyum ve fosfor alışverişini etkileyen bir vitamin preparatıdır.

Bırakma formu ve kompozisyon

İlacın ağızdan tatbik edilmesi için yağlı, şeffaf, hafif sarımsı bir çözelti formunda üretilir, bunun içinde 1 ml bulunur:

• 500 μg'ye karşılık gelen 20.000 IU kolekalsiferol;
• Bir yardımcı bileşen olarak 939.5 mg orta zincir trigliserit.

Bir stoper-damlalıklı şişelerde 10 ml Vigantol çözeltisi uygulandı.

Kullanım endikasyonları

Vigantolu talimatlarına göre, bu vitamin ilacı aşağıdakiler için tasarlanmıştır:

• Çocuklarda raşitizm tedavisi ve önlenmesi;
• Yüksek riskli gruba ait hastalarda bu vitamin eksikliğinden kaynaklanan D-eksikliği durumlarının gelişmesini önlemek: biliyer sirozlu insanlar, malabsorpsiyon, kronik bağırsak hastalığı (özellikle küçük bölünme) ve ayrıca ince bağırsak ve / veya midenin rezeksiyonu sonrası;
• Kalsiyum-fosfor metabolizması bozukluğu ile birlikte hipoparatiroidizm (paratiroid hormon eksikliğinden kaynaklanan endokrin sistemi hastalıkları) ve psödohipoparatiroidizm (periferik dokuların paratiroid hormona direncine bağlı kalıtsal osteodistrofi) tedavisi;
• Osteoporoz için bakım tedavisi;
• Osteomalazi tedavisi, 45 yıldan uzun süredir insanlar üzerindeki mineral metabolizma bozukluklarından kaynaklanmaktadır, uzun süreli immobilizasyon, özellikle de süt ve süt ürünlerinin reddedilmesi ile diyete bağlı kalmaya bağlı.

Kontrendikasyonlar

Vigantola kullanımı, talimatlara göre, kontrendikedir:

• hiperkalsiüri;
• hiperkalsemi;
• Hipervitaminoz D;
• Kalsiyum nefrourolitiazis;
• Hiperfosfatemi ile birlikte renal osteodystomi;
• teriotoksikoz;
• İlaca aşırı duyarlılık varlığı.

Vigantol atayın, ancak aşağıdakileri yaparak, beklenen faydaları ve potansiyel riskleri dikkatlice değerlendirerek çok dikkatli olun:

• Kalp yetmezliği;
• Organik kalp hastalığı;
• ateroskleroz;
• Sarkoidoz ve diğer granülomatozis;
• Akut ve Kronik Böbrek / Karaciğer Hastalıkları;
• Böbrek yetmezliği;
• hiperfosfatemi;
• hipotiroidizm;
• Tarih dahil olmak üzere fosfat nefrorolitiazis;
• Peptik ülser ve 12 duodenal ülser dahil olmak üzere sindirim sistemi hastalıkları;
• Diğer ilaçların bir parçası olarak D3 vitamini almak;
• gebelik;
• Emzirme;
• Kardiyak glikozitler, antasitler, benzodiazepinler, tiyazid diüretikler, sodyum florür, fosfor içeren ilaçların eşzamanlı kullanımı.

Doz ve Yönetim

İlacın spesifik dozu, kanıtlara ve hastanın yaşına bağlıdır.

Raşitelerin önlenmesi için, sağlıklı tam süreli bebekler Vigantol'un yaşamın ikinci haftasından günde 1 damla vermesi önerilir (bu, yaklaşık 667 IU vitamin D3'e karşılık gelir). Bu durumda, ilaç, çocuğun 2 yaşına ulaşmadan veya en azından kış aylarında kullanılmadan önce kullanılması için endikedir. Bu dönemde, bu vitaminin vücut tarafından üretilmesine katkıda bulunan çok az güneş var.

Raşitleri tedavi etmek amacıyla, Vigantol günde bir kez 2-8 damla miktarında reçete edilir. Tedavi süresi genellikle 12 aydır.

D3 vitamini eksikliğinden kaynaklanan hastalıkların önlenmesi için günde bir kez 1-2 damla almalısınız.

Ne zaman malabsorpsiyon Vigantol vitamin D3 eksikliği gelişmesini önlemek için reçete. Standart dozaj - 5-8 damla / gün.

Osteoporozun idame tedavisi için günde bir kez 2-5 damla alın.

Osteomalazi D3 eksikliğinden dolayı, Vigantol 2-8 damla miktarında gösterilir. Bir yıl boyunca günde bir kez alınmalıdır.

Hipoparatiroidizm ve psödo-hipoparatiroidizmde, ilacın gerekli dozu, kalsiyumun plazma konsantrasyonu dikkate alınarak belirlenir. Ortalama günlük doz 15 ila 30 damla arasında değişebilir. İlk 4-6 haftada kandaki kalsiyum konsantrasyonunu sürekli olarak izlemeli, gerekirse Vigantola dozunu ayarlamalıdır. Diğer analizler 3-6 ayda bir yapılır ve gerekirse, dozu arttırın veya azaltın.

Yan etkileri

Tavsiye edilen doz rejimi gözlenirse, vitamin preparatı genellikle iyi tolere edilir. Bazı durumlarda Vigantola kullanımı ortaya çıkar:

• Bulantı, şişkinlik, kabızlık veya ishal, karın ağrısı, iştah kaybı (sindirim sisteminin yan etkileri);
• Miyalji ve artralji (kas-iskelet sistemi reaksiyonları);
• Aritmi, artan kan basıncı (kardiyovasküler sistemin olumsuz etkileri);
• Ürtiker, döküntü, kaşıntı (alerjik reaksiyonlar);
• Baş ağrısı, fonksiyonel böbrek yetmezliği, akciğerlerde tüberküloz sürecinin alevlenmesi (ilacın diğer yan etkileri).

Uzun bir süre Vigantol kullanırken, hiperkalsiüri ve hiperkalsemi gelişme riski vardır.

Özel talimatlar

Gerekirse, ilacı hamilelik sırasında almak dozun dikkatli seçilmesini gerektirir. Bu, aşırı dozun fetüste hiperkalsemi ve vitamin D3 metabolitlerinin transplasental penetrasyonunu geliştirmesinden kaynaklanır ve bu, fiziksel ve mental gelişim, aort darlığının özel formlarında bir gecikmeye yol açabilir.

Ayrıca, D3 vitamini ve metabolitlerinin anne sütünde atıldığını akılda tutmak önemlidir, bu nedenle laktasyon sırasında Vigantol kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

analogları

Vigantola'nın analogları:

• Aktif maddeye göre: Aquadetrim ve Vitamin D3;
• Etki mekanizmasına göre: A.T.10, Alfa D3-Teva, Alfadol, Alfadol-Sa, Van-Alfa, Videhol, Dihidrotakrolit, Oksidvit, Osteotriol, Rocaltrol, Ergokalsiferol, Etalfa.

Şartlar ve depolama koşulları

Reçeteyle yayınlanan eczanelerden Vigantol. Üreticinin önerilerine göre, güneş ışığından korunan bir yerde 15-25 ºº sıcaklıkta saklanmalıdır. Bu tavsiyelere uyulması halinde, damlaların son kullanma tarihi 5 yıldır.